不合格管理程序表格

1、QP02300不合格品管制作业程序A资料深圳建航科精密电子有限公司 iTEC PRECISION CO, LTD.不合格品管制作业程序文件编号: QP02300版 次: A修 订 页共 11 页 序号修 订 记 录页次版次申请单号生效日期制。

2、不合格标本处理制度与程序下列情况的申请单和标本不予接收: 1申请单与相关标本未同时送达病理科; 2申请单中填写的内容与送检标本不符合; 3标本上无有关患者姓名科室等标志; 4申请单内填写的字迹潦草不清; 5申请单中漏填重要项目; 6标本严重。

3、设备点检管理程序表格设备点检管理程序5 本程序所涉及表式:5.1 点检标准编号:LJZ0700901A5.2 给油脂标准编号:LJZ0700902A5.3 周期补油计划表编号:LJZ0700903A5.4 点检检查计划表编号:LJZ0700。

4、ISO9001仓库管理程序含表格文件名称:ISO9001仓库管理程序文件编号QP016版本A0生效日期2013826页码共页 ISO9001仓库管理程序修 订 记 录序号版本号修订人修订记录日期1A0首次发行2013.8.262345678。

5、RAMS管理程序表格流程规范有限公司企业标准RAMS管理程序发布文 件 名 称最新版本A.0页 数共X页RAMS管理程序文件编号xxxxxx修 订 记 录版本修 订 内 容修订日期修订人A.0第一次编制,新版发行1.前言基于顾客产品与自身发。

6、内审员管理程序含表格内部审核员管理程序ISO90012015IATF1694920161.0目的为加强公司质量管理体系内部审核员的管理,不断提高审核人员业务能力和审核质量,确保公司质量管理体系得到有效通行并持续改进,特制订本办法,确保公司一。

7、设备管理程序含表格设备管理程序ISO9001:20151. 目的本程序规定正确使用维修和保养机器设备,并对其进行有效控制,使机器设备在规划购置安装使用维护等各阶段中处于正常运行状态,为确保产品质量提高生产效率实现安全生产提供有力保障.2. 。

8、品质管理程序表格汇编1.目的为了规范并加强仓库治理工作,确保物品质量,更好地操纵物料并配合生产.2.范围适用于对本公司所有生产主料辅料外发加工物料半成品成品待处理品顾客提供品的操纵治理.3.职责3.1 货仓负责对原材料的规格验收;物料工具模。

9、变更管理程序含表格变更管理程序ISO9001:20151.目的为了规范公司内项目建设和生产经营活动的变更管理,消除或减少由于变更而引起的潜在事故隐患.结合公司的实际情况,特制定本程序.2.适用范围本制度适用于人员管理工艺技术设备设施等永久性。

10、管理职责程序含表格管理职责程序IATF169492016 ISO900120151.0目的了解顾客的需求和期望,利用公司最高管理者的领导作用承诺和积极参与来建立并保持有效和高效的质量管理体系,确保公司的质量管理体系符合公司质量方针和质量目标。

11、不合格品残次品管理程序,SMPQMP008,Contents,工作程序,1,2,不合格品残次品的定义,不合格品残次品,药品生产及经营活动的全过程所用的和所涉及的原辅包材料IPC检查后样品QC检验后样品生产所得中间体半成品及成品的质量要求有不。

12、品质管理表格供方管理程序1.目的对供方的选择和管理按规定程序进行,确保供方具有满足本公司采购需要的能力.2.范围 本程序适用于为本公司从生产至交货过程所需原材料外购配件包装材料及外发加工的供方的选择和管理.3.权责 3.1 采购部品管部IS。

13、企业不合格品管理不仅是产品质量保证体系的一个重要组成部分,而且也是现场生产管理的一项重要内容.不合格品管理 目的:对不合格品加以识别区隔风险评估重新处理,以防止非预期的使用或流入客户手中.为对品质异常能及时反应及处理预防消除异常原因,以维持。

14、5S作业管理程序含表格5S作业管理程序ISO9001:20151 目的A 提供一个舒适的工作环境;B 提供一个安全的作业场所;C 塑造一个企业的优良形象,提高员工工作热情和敬业精神;D 稳定产品的质量水平;E 提高工作效率降低消耗;2 适用。

15、品质管理表格仓库管理程序1. 目的为了规范并加强仓库管理工作,确保物品质量,更好地控制物料并配合生产.2. 范围适用于对本公司所有生产主料辅料外发加工物料半成品成品待处理品顾客提供品的控制管理.3. 职责3.1 货仓负责对原材料的规格验收。

16、ISO9001设施管理程序含表格文件名称:ISO9001设施管理程序文件编号QP008版本A0生效日期2013826页码共页 ISO9001设施管理程序修 订 记 录序号版本号修订人修订记录日期1A0首次发行2013.8.262345678。