二类医疗器械经营备案零售.docx

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二类医疗器械经营备案零售

 

二类医疗器械经营备案(零售)

附件2:

第二类医疗器械经营备案表

企业名称

**区*药房

营业执照

注册号

*

组织机构

代码

成立日期

2010年09月13日

住所

**区**乡旁*临时用房

营业期限

永久

经营方式

□批发√零售□批零兼营

注册资本(万元)

经营模式

√销售医疗器械□为其他生产经营企业提供贮存、配送服务

经营场所

**区**乡政府旁临时用房

邮编

库房地址

联系电话

邮编

经营范围

生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、中成药、化学药制剂、抗生素制剂

人员情况

姓名

身份证号

职务

学历

职称

法定代表人

企业负责人

负责人

高中

质量负责人

药师

本科

中药学

联系人

姓名

身份证号

联系电话

传真

电子邮件

高中

企业人员

情况

人员总数(人)

质量管理人员(人)

售后服务人员(人)

专业技术人员(人)

4

1

1

1

经营场所和库房情况

经营面积(㎡)99.2㎡

库房面积(㎡)

经营场所及

库房条件简述

经营场所条件(包括用房性质、设施设备情况等)

经营场所为商用房,场所内宽敞、明亮,设置有产品陈列柜,配备有货柜货架、冷藏柜等,以及温湿度检测和调控的设施设备,具备避光、通风、防潮、防虫、防鼠、符合消防安全等设施,配备有计算机和管理软件等办公设施,能够实现上网和保证网络安全。

场所内外环境整洁卫生,无粉尘、垃圾、有害气体及污水等污染源。

符合经营二类医疗器械的相关要求。

库房条件(包括环境控制、设施设备等)

本企业承诺所提交的全部资料真实有效,并承担一切法律责任。

同时,保证按照法律法规的要求从事医疗器械经营活动。

法定代表人(签字)(企业盖章)

年月日

填表说明:

1.

本表按照实际内容填写,不涉及的可缺项。

其中,企业名称、营业执照注册号、住所、法定代表人、注册资本、成立日期、营业期限等按照营业执照内容填写。

2.本表经营范围应当按照国家食品药品监督管理部门发布的医疗器械分类目录中规定的管理类别、分类编码及名称填写。

3.本表经营方式指批发、零售、批零兼营。

医疗器械经营企业其他从业人员基本情况表

序号

职务

姓名

身份证号码

学历

所学专业

专业技

术职称

培训持证情况

备注

1

质量管理员

验收人员

经营人员

经营人员

售后服务人员

售后服务人员

 

填表说明:

请准确填写医疗器械经营企业中所有从业人员信息(人员多可续页,如有不涉及的项目不填)。

自流井区永康大药房二店

拟经营第二类医疗器械主要产品目录

类代号码

类代号名称

产品名称

注册证号

生产企业

6820

普通诊察器械

血压计

辽食药监械(准)字2012第

2200087号

大连经济技术开发区松江路3号

6820

普通诊察器械

电子体温计

鲁食药监械(淮)字2011第

2200289号

广东天际股份有限公司

6820

普通诊察器械

玻璃体温计

渝食药监械(准)字2010第

2200032号

重庆日用医疗设备有限公司

6866

医用高分子材料及制品

避孕套

沪食药监械(准)字2013第

2660875

上海市奉贤区星火开发区雷洲路36号

6840

临床可检验分析器械

血糖分析仪

湘食药监械(准)字2013第

2400090号

长沙高新开发区

6840

临床可检验分析器械

血糖试纸

湘食药监械(准)字2012第

2400053号

长沙高新开发区

6864

医疗卫生材料及敷料类

医用脱脂棉

赣食药监械(准)字2012第

2640115号

6864

医疗卫生材料及敷料类

医用纱布敷料

赣食药监械(准)字2013

第2640240号

南昌市德美康医用卫生厂

**区*药房

经营质量管理制度和工作程序等文件目录

经营质量管理制度:

(一)质量管理人员的职责;

(二)质量管理自查制度;

(三)采购、收货、验收制度;

(四)进货查验记录制度;

(五)供货者资格审核制度;

(六)销售记录制度;

(七)销售和售后服务制度;

(八)不合格医疗器械管理制度;

(九)医疗器械退、换货制度;

(十)医疗器械不良事件监测和报告制度;

(十一)医疗器械召回制度;

(十二)设施设备维护及验证和校准制度;

(十三)卫生和人员健康管理制度;

(十四)质量管理培训及考核制度;

(十五)医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告制度;

(十六)购货者资格审核、医疗器械追踪溯源制度;

(十七)质量管理制度执行情况考核制度。

 

工作程序文件:

(一)质量文件管理程序

(二)供货者资格审核程序;

(三)产品购进程序;

(四)验收入库程序

(五)销售管理工作程序

(六)售后服务工作程序

(七)销后退回处理工作程序

(八)不合格产品确认及处理程序

(九)不良事件报告程序

(十)产品召回工作程序

(十一)设施设备维护程序

(十二)质量管理培训考核程序

(十三)质量信息管

**区*药房

2015年8月3日

 

**区*药房

经营场所的设施设备目录

计算机2台,

打印机1台,

货柜货架15个

消防应急灯个

粘鼠板3个

灭火器2个

避光窗帘1副,

空调1台

冷藏柜1台

温湿度计3个

 

企业(签章):

 

2015年8月3日

 

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