版高中化学模块综合测评.docx

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版高中化学模块综合测评

模块综合测评

（时间45分钟　满分100分）

一、选择题（本题包括12小题，每小题4分，共48分）

1．下列说法正确的是（　　）

A．室温下，在水中的溶解度：

丙三醇>苯酚>1氯丁烷

B．用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3

C．用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3

D．油脂在酸性或碱性条件下均可发生水解反应，且产物相同

【解析】　A．1个丙三醇分子中含有3个羟基，水溶性大于含有一个羟基的苯酚，1氯丁烷难溶于水，A正确。

B.利用核磁共振氢谱：

HCOOCH3和HCOOCH2CH3分别有2种峰和3种峰，B错误。

C.CH3COOH与Na2CO3反应有CO2气体产生，将Na2CO3溶液滴入CH3COOCH2CH3中会出现分层现象，两者现象不同，可以区分，C错误。

D.油脂在酸性条件下水解生成高级脂肪酸和甘油，在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油，产物不同，D错误。

【答案】　A

2．某有机物的结构简式如下，为检验其官能团（可以加热），下列说法正确的是（　　）

【导学号：

04290064】

A．加入氯化铁溶液：

溶液变蓝色，说明含有酚羟基

B．加入银氨溶液，共热：

产生银镜，说明含有醛基

C．加入碳酸氢钠溶液：

产生气泡，说明含有羧基

D．加入溴水：

溴水退色，说明含有碳碳双键

【解析】　本题考查官能团的检验，意在考查考生对官能团的性质的掌握情况。

含酚羟基的有机物遇氯化铁溶液显紫色，不是蓝色，A错误；题述有机物不含醛基，B错误；羧酸与碳酸氢钠反应生成CO2，C正确；溴与碳碳双键发生加成反应，与酚发生取代反应，溴水退色不能证明一定含有碳碳双键，D错误。

【答案】　C

3．已知丁烷的分子结构可简写成键线式结构：

或

。

有机物X的键线式结构为

，有机物Y与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物X。

下列有关说法错误的是（　　）

A．有机物X的一氯代物只有4种

B．用系统命名法命名有机物X，名称为2,2,3三甲基戊烷

C．有机物X的分子式为C8H18

D．Y的结构可能有3种，其中一种名称为3,4,4三甲基2戊烯

【解析】　有机物X结构简式为

一氯代物为5种。

【答案】　A

4．某有机物只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等），下列说法正确的是（　　）

A．该有机物中不含任何官能团

B．该有机物能被酸性高锰酸钾溶液氧化

C．该有机物分子中C、O原子一定共面

D．该有机物与CH2===CHCOOCH3互为同系物

【解析】　本题考查有机物的结构和性质，意在考查考生对官能团的性质的掌握情况。

由分子模型可知

为碳原子，

为氧原子，○为氢原子，则该有机物的结构简式为CH2===C（CH3）COOH。

该有机物含碳碳双键，因此能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故A错误、B正确。

该有机物与CH2===CHCOOCH3互为同分异构体，D错误。

碳碳单键可以旋转，使两个氧原子可能与碳原子不共面，C错误。

【答案】　B

5．下列各有机物：

①分子式为C5H12O的醇；②分子式为C5H10O的醛；③分子式为C5H10O2的羧酸，其同分异构体数目的关系为（　　）

A．①＝②＝③　　　　　B．①>②>③

C．①<②<③D．①>②＝③

【解析】　本题考查同分异构体数目的判断，意在考查考生对同分异构体知识的掌握情况。

醇C5H12O的分子式可写为C5H11－OH，其同分异构体有8种；醛C5H10O的分子式可写为C4H9－CHO，其同分异构体有4种；羧酸C5H10O2分子式可写为C4H9－COOH，其同分异构体同样有4种。

所以它们的同分异构体数目的关系为①>②＝③。

【答案】　D

6．塑化剂的种类很多，其中一种塑化剂的结构简式如图所示。

下列关于该塑化剂的说法正确的是（　　）

A．该塑化剂能溶解在水中

B．该塑化剂苯环上的一溴代物有3种

C．若该塑化剂在人体内完全水解，会产生2种有机物

D．该塑化剂不可能通过酯化反应合成

【解析】　本题考查有机物的结构和性质，意在考查考生对官能团的性质的掌握情况。

选项A，该有机物属于酯类，没有亲水基团，所以它不能溶解在水中。

选项B，该有机物结构对称，苯环上的一溴代物只有2种。

选项C，人体胃液中含有盐酸，在酸性环境下该有机物能发生水解反应生成邻苯二甲酸和2乙基1己醇。

选项D，根据该有机物的结构简式可知，它可由1分子邻苯二甲酸和2分子2乙基1己醇发生酯化反应合成，故D错误。

【答案】　C

7．下列说法不正确的是（　　）

A．己烷共有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同

B．在一定条件下，苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应

C．油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油

【解析】　A项，己烷共有正己烷、2甲基戊烷、3甲基戊烷、2,3二甲基丁烷和2,2二甲基丁烷五种同分异构体，A项错；B项，苯与液溴在铁粉做催化剂时生成溴苯，是取代反应，硝酸与苯在浓硫酸的催化下生成硝基苯，是取代反应，浓硫酸与苯在加热时生成苯磺酸，也是取代反应，B项正确；C项，油脂的皂化反应是指油脂在NaOH溶液中加热生成高级脂肪酸钠和甘油的反应，生成的高级脂肪酸钠属于高级脂肪酸盐，C项正确；D项，根据“由高聚物找单体的方法”判断，D项正确。

【答案】　A

8．对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是（　　）

A．不是同分异构体

B．分子中共平面的碳原子数相同

C．均能与溴水反应

D．可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分

【解析】　两种有机物的分子式均为C10H14O，但二者的分子结构不同，二者互为同分异构体，A错误。

根据

的结构特点，可知两种化合物的分子中共平面的碳原子数不相同，B错误。

前一种有机物分子中含有酚羟基，苯环上酚羟基的邻、对位H原子与溴水发生取代反应；后一种有机物分子中含有

，可与溴水发生加成反应，C正确。

两种有机物的分子结构不同，H原子所处的化学环境也不同，可以采用核磁共振氢谱进行区分，D错误。

【答案】　C

9．工业上通常以2异丙基苯酚（A）为原料，生产一种常用的农药——扑灭威（B），过程如下：

下列有关说法错误的是（　　）

【导学号：

04290065】

A．上述反应属于取代反应

B．B在强酸、强碱性环境中都不能稳定存在

C．A与B可用FeCl3溶液进行鉴别

D．1molB在NaOH溶液中水解，最多消耗2molNaOH

【解析】　本题考查有机合成，意在考查考生对官能团的性质的掌握情况。

题给反应可视为A中酚羟基上的H被

取代，A项正确。

B中含有酯基，在强酸、强碱性环境中都能发生水解，B项正确。

A中含有酚羟基而B中没有，可用FeCl3溶液进行鉴别，C项正确。

1molB在NaOH溶液中水解生成

最多消耗3molNaOH，D项错误。

【答案】　D

10．下列说法正确的是（　　）

A．乳酸薄荷醇酯（

）仅能发生水解、氧化、消去反应

B．乙醛和丙烯醛（

）不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物

C．淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖

D．CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1HNMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用1HNMR来鉴别

【解析】　A项，乳酸薄荷醇酯的结构简式中含有的官能团为酯基、羟基，不仅可以发生水解、氧化、消去反应，也可以发生取代反应，该项错误。

B项，乙醛和丙烯醛分别与H2加成后的产物为乙醇和丙醇，二者互为同系物，该项错误。

C项，淀粉和纤维素在酸性条件下水解的最终产物都是葡萄糖，该项正确。

D项，乙酸乙酯和丙酸甲酯，核磁共振氢谱中三种氢原子的吸收峰位置不同，可以用1HNMR来鉴别。

【答案】　C

11．贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式（反应条件略去）如下：

下列叙述错误的是（　　）

A．FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛

B．1mol阿司匹林最多可消耗2molNaOH

C．常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛

D．C6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物

【解析】　A选项中，扑热息痛中含有酚羟基，阿司匹林中不含，故可用FeCl3溶液区别。

1mol阿司匹林最多消耗3molNaOH，故B项错误。

C项中的贝诺酯比扑热息痛分子大，而且没有亲水基团，溶解度要小。

D选项中，扑热息痛中存在

，可发生类似酯水解反应生成

【答案】　B

12．尿黑酸是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种物质。

其转化过程如下：

下列说法错误的是（　　）

A．酪氨酸既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠反应

B．1mol尿黑酸与足量浓溴水反应，最多消耗3molBr2

C．对羟基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7个

D．1mol尿黑酸与足量NaHCO3反应，最多消耗3molNaHCO3

【解析】　A项，酪氨酸中含有氨基和羧基，氨基可以与盐酸反应，羧基可以与NaOH反应，正确；B项，尿黑酸中酚羟基的邻、对位可以与Br2发生取代反应，苯环上三个位置均可以发生取代，正确；C项，对羟基苯丙酮酸分子苯环上的6个碳原子共平面，与苯环相连的碳原子，一定与苯环共平面，正确；D项，尿黑酸中只有羧基可以与NaHCO3反应放出CO2，而酚羟基不可以，错误。

【答案】　D

二、非选择题（本题包括4小题，共52分）

13．（10分）如图是A～G七种烃的含氧衍生物之间的转化关系。

已知A、B、F、G均能发生银镜反应；A的相对分子质量小于80，且碳、氢元素的总质量分数为0.5676。

请回答下列问题。

（1）写出下列物质的结构简式：

A________，G__________________。

（2）写出下列反应的有机反应类型：

反应①__________________；反应②__________________；反应⑥__________________。

（3）写出反应③的化学方程式：

__________________。

（4）写出符合下列条件的A的同分异构体的结构简式：

__________________。

a．与A具有不同的官能团；

b．能与NaOH溶液反应但不能与NaHCO3溶液反应。

【解析】　A中氧元素的质量分数为1－0.5676＝0.4324，假定A的相对分子质量为80，则N（O）＝

＝2.162，所以A中氧原子个数为2，则A的相对分子质量为

＝74，由（74－32）÷12＝3…6，知A的分子式为C3H6O2。

A→B→C属于连续氧化，则A中必有－CH2OH。

又由于A能发生银镜反应，故A分子中含有醛基。

A的结构简式为HOCH2CH2CHO，则D的结构简式为HOCH2CH2CH2OH，C的结构简式为HOOCCH2COOH，B的结构简式为OHCCH2CHO。

根据反应条件可知，由A到F发生了消去反应，则F的结构简式为CH2===CHCHO，F到G发生了加聚反应，G的结构简式为

C与D发生的是缩聚反应。

符合题意的A的同分异构体是酯，且含有3个碳原子，有两种结构。

【答案】　

（1）HOCH2CH2CHO

（2）加聚反应　消去反应　缩聚反应

（3）2HOCH2CH2CHO＋O2

2OHCCH2CHO＋2H2O

（4）CH3COOCH3、HCOOCH2CH3

14．（13分）以芳香族化合物A和乙醇为基础原料合成香料甲的流程图如下：

甲

已知：

R—Br＋NaCN→R—CN＋NaBr，R—CN

R—COOH

杏仁中含有A，A能发生银镜反应；质谱法测得A的相对分子质量为106；5.3gA完全燃烧时，生成15.4gCO2和2.7gH2O。

（1）A的分子式为__________________，A发生银镜反应的化学方程式为__________________________________。

（2）写出反应②的化学方程式__________________________。

（3）上述反应中属于取代反应的是________（填序号）。

（4）符合下列条件的E的同分异构体有________种。

a．能发生银镜反应　　　　b．不含－CH3

c．不能水解d．属于芳香族化合物

写出其中能使FeCl3溶液显紫色，且苯环上的一溴代物有四种同分异构体的结构简式__________________。

（5）写出反应⑤的化学方程式__________________。

【解析】　5.3gA为0.05mol，完全燃烧生成0.35molCO2和0.15molH2O，其中含O为5.3g－4.2g－0.3g＝0.8g，即0.05mol，所以A的分子式为C7H6O。

A能发生银镜反应，则分子中含有醛基，故A是苯甲醛。

苯甲醛与氢气发生加成反应生成苯甲醇，苯甲醇与氢溴酸发生取代反应生成

【答案】　

（1）C7H6O　

＋2[Ag（NH3）2]OH

15．（16分）有机化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之间的转化关系如图所示。

【导学号：

04290066】

已知：

③X在催化剂作用下可与H2反应生成化合物Y；

④化合物F的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰。

请回答下列问题：

（1）X的含氧官能团的名称是________________________，X与HCN反应生成A的反应类型是__________________。

（2）酯类化合物B的分子式是C15H14O3，其结构简式是________________。

（3）X发生银镜反应的化学方程式是___________________________。

（4）G在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是____________________________________________________________。

（5）

的同分异构体中①能发生水解反应；②能发生银镜反应；③能与氯化铁溶液发生显色反应，满足上述条件的同分异构体共有________种（不考虑立体异构），写出核磁共振氢谱图中有五组吸收峰的同分异构体的结构简式：

__________________。

（6）写出以C2H5OH为原料合成乳酸（

）的路线（其他试剂任选，合成路线常用的表示方式为A

B……

目标产物）。

【解析】　由扁桃酸的结构简式及信息①知，X是苯甲醛，含氧官能团为醛基，X与HCN反应生成A的反应类型是加成反应。

进一步可推出C是苯甲酸、D是

由高分子产物结构简式及信息④可推出F是HCHO，E是对甲基苯酚；

（2）由B的分子式及信息③可推出Y是苯甲醇，则B的结构简式为

（5）由①、②知分子中含有HCOO－，由③知分子中含有酚羟基，当取代基有2种时，2种取代基（－OH、HCOOCH2－）在苯环上有3种位置关系；当取代基有3种时，3种取代基（HCOO－、－CH3、－OH）在苯环上有10种不同的位置关系，故共有13种同分异构体。

当有五组吸收峰时，表明分子中存在一定的对称关系，故结构简式为

（6）乳酸分子比乙醇分子多一个碳原子，制备中需要通过醛基与HCN加成的方法向分子中引入－CN，然后水解，因此需要先将乙醇氧化为乙醛。

【答案】　

（1）醛基　加成反应

16．（13分）某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料，采用以下路线合成药物普鲁卡因：

已知：

请回答下列问题：

（1）对于普鲁卡因，下列说法正确的是________。

A．可与浓盐酸形成盐

B．不与氢气发生加成反应

C．可发生水解反应

D．能形成内盐

（2）写出化合物B的结构简式________。

（3）写出B―→C反应所需的试剂_________________________________。

（4）写出C＋D―→E的化学反应方程式___________________________

____________________________________________________________。

（5）写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式____________________________________________________________。

①分子中含有羧基

②1HNMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子

（6）通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反应合成D。

请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备X的合成路线（无机试剂任选）。

【解析】　采用逆向推理法，

（1）由普鲁卡因的结构简式可知，其分子中含有—NH2，能与盐酸反应生成盐；分子中含有苯环，可与H2加成；分子中含有酯基，能发生水解反应；因分子中只有碱性基团，而无酸性基团，故不能形成内盐。

综上分析，A、C项正确。

（2）苯与CH2===CH2在催化剂作用下可发生加成反应生成0A（

），结合C的分子结构及A转化为B的反应条件可知A在苯环上—CH2CH3的对位引入—NO2，B为

（6）结合信息，由D[（CH3CH2）2NCH2CH2OH]可逆推X为（CH3CH2）2NH，由原料

CH2===CH2，可推断另一种反应物为NH3。

CH2===CH2与NH3在一定条件下分步发生反应，其化学方程式为CH2===CH2＋HCl―→CH3CH2Cl、2CH3CH2Cl＋NH3―→NH（CH2CH3）2＋2HCl。

【答案】　

（1）AC

（6）CH2===CH2＋HCl―→CH3CH2Cl

2CH3CH2Cl＋NH3―→NH（CH2CH3）2＋2HCl