学案人类遗传病和优生.doc
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【纠错矫正】
§6.5人类遗传病与优生
【学习目标】
1.知识目标：
（1）了解人类遗传病的主要类型及危害。
（2）记住几种常见的遗传病及其遗传规律。
（3）记住优生的概念并了解开展优生工作应该采取的措施。
2.能力目标：
通过复习旧知识，总结新知识，培养温故知新、知识迁移能力。
3.情感目标：
通过本节课的学习，自觉地宣传和贯彻我国的婚姻法以及人口和计划生育国策。
【重点难点】
1.重点：
（1）人类遗传病的类型及几种典型的常见遗传病。
（2）优生的概念及开展优生工作的措施。
2.难点：
近亲结婚的含义及禁止近亲结婚的原因。
【学法指导】
注意知识迁移，联系伴性遗传的相关知识解决问题。
【知识链接】
伴性遗传和“遗传病的判断规律”口诀。
【问题探究】
探究一、人类遗传病概述
1.定义：
Q1.先天性疾病一定是遗传病吗？
点拨1：
先天性疾病一般指婴儿出生时就已经表现出来的疾病。
现在已知的大多数遗传病都是先天性疾病。
但是，也有不少在婴儿出生时就可以确诊的先天性疾病并不是由于遗传物质的改变而引起的，例如：
胎儿在子宫内受天花病毒感染，出生后就会留有瘢痕；母亲在妊娠早期受风疹病毒感染，致使婴儿出生时患先天性心脏病或先天性白内障等。
2.类型：
常显：
如
常隐：
如
X显：
如
X隐：
如
伴Y：
如
（1）单基因遗传病：
常染色体遗传病
性染色体遗传病
【纠错矫正】
点拨2：
单基因遗传病的特点
遗传病
特点
常染色体显性遗传病
①代代相传
②发病率高
③男女发病率相等
常染色体隐性遗传病
①隔代遗传
②发病率在近亲结婚时较高
③男女发病率想的
X染色体隐性遗传病
①连续遗传
②发病率高
③女性患者多于男性患者
④男性患者的母、女都是患者
X染色体隐性遗传病
①隔代遗传、交叉遗传
②男性患者多与女性患者
③女性患者的父亲、儿子都是患者
Y染色体遗传病
①患者都是男性
②父传子、子传孙（患者的儿子、父亲都是患者）
（2）多基因遗传病：
特点：
主要种类：
Q2.家族性疾病一定是遗传病吗？
点拨3：
家族性疾病是指一个家族中多个成员都表现出来的同一种疾病，即某一种疾病有家族史。
在遗传病中显性遗传病往往表现出家族倾向，但是遗传病也不一定都有家族史，如隐性遗传病，由于患者的父母都是杂合子，所以表现都正常。
另外，家族性疾病也不一定都是遗传病，例如，由于饮食中缺少维生素A，一个家族中多个成员都可能患夜盲症。
（3）染色体异常遗传病：
常染色体异常遗传病，如：
性染色体异常遗传病，如：
Q3.连线组合：
请用直线连接三类遗传病和可能的致病原因。
基因突变，基因重组异常
染色体结构变异
染色体数目变异
单基因遗传病
多基因遗传病
染色体异常遗传病
Q4.遗传病有什么危害？
如何防治？
点拨4：
我国约有20%~25%的人患有各种遗传病；新生儿中约有1.3%先天缺陷，其中70%~80%由遗传因素所致；自然流产中，约有50%是染色体异常引起的；15岁以下的死亡儿童中，约有40%是由各种遗传病或其他先天性疾病所致；环境污染导致遗传病的发病率不断提高。
【纠错矫正】
探究二、优生
1.优生的概念：
2.优生的措施：
3.近亲结婚：
我国婚姻法规定“”。
点拨5：
直系血亲和三代以内的旁系血亲：
直系血亲是指相互之间有直接血缘关系的人，包括生育自己和自己生育的上下各代。
旁系血亲是指相互之间具有间接血缘关系的人，包括直系血亲之外、在血统上与自己同出一源的亲属。
三代是指从自己这一代算起，向上推数三代和向下推数三代。
从自己数到父母算是第二代，数到祖父母（外祖父母）是第三代，这是上三代；从自己推算到子女、孙子女（外孙子女）是下三代。
所谓三代以内的旁系血亲，就是指祖父母（外祖父母）以下同源而出的旁系血亲。
Q5.请利用优生学的知识预测《红楼梦》中“宝黛之恋”、“金玉之婚”的后果，从遗传学和伦理学的角度分析陆游、唐婉的爱情悲剧产生的原因。
【目标检测】
1．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，错误的是 （）
遗传病
遗传方式
夫妻基因型
优生指导
A
红绿色盲症
X染色体隐性遗传
XbXb×XBY
选择生女孩
B
白化病
常染色体隐性遗传病
Aa×Aa
选择生女孩
C
抗维生素D佝偻病
X染色体显性遗传
XaXa×XAY
选择生男孩
D
并指症
常染色体显性遗传
Tt×tt
产前基因诊断
【纠错矫正】
2．[2007江苏]下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ-1为携带者。
可以准确判断的是 （）
A．该病为常染色体隐性遗传
B．Ⅱ-4为携带者
C．Ⅱ-6为携带者的概率为1/2
D．Ⅲ-8是正常纯合子的概率是1/2
3.有关人类遗传病的叙述正确的是 （）
①都是由于遗传物质改变引起的 ②都是由一对等位基因控制的
③都是先天性的 ④近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加
⑤线粒体基因异常不会导致遗传病 ⑥性染色体增加或缺失都是不遗传病
A．① B．①③⑥ C．①②③⑥ D．①②③④⑤⑥
4.某男多指且患白化病，他的下列细胞中一定有白化病基因却可能不存在多指基因的是 （）
A．小肠绒毛上皮细胞 B．精原细胞 C．精细胞 D．神经细胞
5.右图是六个家族的遗传图谱，请据图回答：
（1）可判断为X染色体显性遗传的是图。
（2）可判断为X染色体隐性遗传的是图。
（3）可判断为Y染色体遗传的是图。
（1）可判断为常染色体遗传的是图。
6.右图是患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，据图回答问题：
（1）甲病的遗传方式是_____染色体____遗传。
（2）乙病的遗传方式是_____染色体____遗传。
（3）Ⅲ11的基因型为______。
（4）若Ⅲ9和Ⅲ12违法结婚，子女中患病的可能性是_______，两病兼患的可能性是_________。
【总结反思】
【自我评价】请评价你本节课的学习效果（）A.很好B.较好C.一般D.较差
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