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壶口瀑布练习及答案

《壶口瀑布》复习卷答案 

一、基础知识 

1、写出一句描写黄河的诗句：

黄河之水天上来，奔流到海不复回

 2、根据拼音写出词语，或给加点的词注音 

告jiâ（诫 ）  mímàn （弥漫 ）  推推sǎng sǎng搡搡   Shà（霎）时   chíchěng（驰骋）漩．（xuàn）涡  寒jìn（噤）      wù’ǎi  雾霭          乘xì隙而进    折返迂yū回      钻石mì（觅）缝   gǔgu 汩汩       hánchan （潺潺）   怒不可â（遏 ）       挟．

（xiã）而不服

二、阅读选文，完成下列练习。

1、说说你对文中画线句的理解

运用比喻、拟人的修辞手法，形象生动写出了瀑布的声响、形状、态势、力量，表现了壶口瀑布令人震撼的气势，前仆后继、勇往直前的精神。

2、文中“山是青冷的灰，天是寂寂的蓝，宇宙间仿佛只有这水的存在。

”一句属于环境描写，在文中的作用是以静衬动。

用“青冷的灰，寂寂的蓝”衬托壶口瀑布奔腾激越、令人震撼的气势。

3、请联系前文，具体说说第⑶节中“驰骋”一词写出了什么？

用得好在哪里？

“驰骋”呼应了前文“其势如千军万马”的比喻，生动地描绘出壶口瀑布处的黄河水汹涌奔腾的雄壮气势

4、文章从不同的感官角度描写黄河带给人的感受，其中最主要的是听

觉和视觉，“踏上去坚实而又松软”则属于触觉。

5、这段中运用两个“突然”表现了“壶口”地势的陡峭、险峻，段中明显与它们形成呼应的一句话是它们还来不及想一下，便一齐跌了进去；作者引用黑猪的故事是为了突出黄河水流的迅猛。

6、请联系前文，具体说说第⑶节中河水得以“畅畅快快”驰骋的原因因为“河水从五百米宽的河道上排排涌来”。

河面非常开阔。

第四段：

从水流角度看：

河水在龙槽壶口的特点——凝重、猛烈

1、“黄河在这里由宽而窄”，在文中“宽”具体指的是五百米宽的河道，“窄”具体指的四十多米宽的深沟（请用原文回答）

2、说说你对“浑厚庄重如一卷飞毯从空抖落”的理解：

这个句子运用比喻的修辞手法，它的表达作用是：

生动形象地写出了洪流向两边涌去，沿着龙槽的边沿轰然而下的画面，突出水势变化之大，表现了黄河壮阔的气势。

3、为什么又说：

“不，简直如一卷钢板出轧，的确有那种凝重，那种猛烈。

”既然否定前一种说法，为什么不把它删除？

作者认为“一卷飞毯从空中抖落”还不足以表现壶口瀑布的凝重、猛烈，所以又用“一卷钢板出轧”作对比，让读者在对比中感受瀑布的水流宏大，气势猛烈。

作者故意否定前一种说法而又不删除，是为了加强表达效果。

4、说说句中“凝重”、“猛烈”词语的表达作用“凝重”、“猛烈”表现了黄河奔腾至此，就如被勒住了缰绳的烈马，咆哮狂啸，一下从河床跌入了深谷，其势惊人，无坚不摧。

5、说说你对“或钻石觅缝，汩汩如泉；或淌过石板，潺潺成溪；或被夹在石间，哀哀打漩。

”一句的理解

这个句子运用了排比/拟人的修辞手法，它的表达作用是富有语势地/生动地写出了黄河水流在龙漕两边滩壁上散开的画面，赋予了黄河水流以生机活力。

6、说说你对“而这一切都隐在湿漉漉的水雾中，罩在七色彩虹中，像一曲交响乐，一幅写意画。

”一句的理解。

运用比喻的手法生动形象地写出黄河水的声音之美，以及颜色、态势之美。

表达出作者的喜悦欣赏之情。

7、说说你对“造物者难道是要在这壶口中浓缩一个世界吗？

”的理解这句话运用反问句式，加强了语气，表达造物者是要在这壶口中浓缩一个世界（既指客观世界，也指主观世界）的意思，给人以强烈的感染力强，而且立意深刻。

第五段：

从石头角度看——眼前河水的特点——坚忍不拔

1、请将三个动词“切”“凿”、“旋”、分别填入第⑵节三处方框中最恰当的地方：

A．

凿B．旋C．切

2、说说你对画线句的理解（2分）

画线句，运用形象的动词和生动的比喻，赞颂了黄河水流之大，力量之大。

3、“但至柔至和的水一旦被压迫竟会这样怒不可遏。

原来这柔和之中只有宽厚绝无软弱，当她忍耐到一定程度时就会以力相较，奋力抗争。

”一句中“怒”字用得非常贴切。

请联系前后文，说说河水“怒”的表现。

并说说你对这句句子的理解。

（1）“怒”表现在：

“凿”、“旋”、“切”、“剁”等一连串动作，逼真地表现出黄河水愤怒时的力量之大。

（2）我的理解：

这句句子借水喻人，赋予水以人的感情：

“柔和之中有宽厚绝无软弱”。

借助黄河水，生动地写出了中华民族有耐力，有钢铁般的意志。

她勇于反抗，奋力抗争，有坚忍不拔的精神。

第六段：

抓住壶口瀑布的特点，表达对中华民族精神的由衷赞美

说说你对画线句的理解

画线句运用排比、拟人的修辞手法，并运用议论、抒情的表达方式和借物喻人、借景抒情的表现手法，表现了黄河水宽厚的雄壮之美，前仆后继、勇往直前的精神。

抒发了对自然的热爱，对中华民族精神的赞美之情。

三、联系全文理解文章主旨，了解文章结构作者由壶口瀑布联想到什么？

揭示了怎样的主旨？

（1）作者联想到：

小小的壶口，

“集纳了海、河、瀑、泉、雾所有水的形态，兼容了喜、怒、哀、怨、愁——人的各种感情”

。

又联想到中华民族的特点：

“博大宽厚、柔中有刚；挟而不服，压而不弯；不平则呼，遇强则抗，死地必生、勇往直前”

主旨：

本文由小小的壶口瀑布概括了黄河博大宽厚的伟大的性格，抒发了对自然的热爱之情，表达了作者对中华民族百折不挠、勇往直前精神的由衷赞美。

处方分析题答案

1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。

处方：

硬脂醇250g油相，同时起辅助乳化及稳定作用

白凡士林250g油相，同时防止水分蒸发并留下油膜，利于角质层水合而产生润滑作用

十二烷基硫酸钠10g乳化剂

丙二醇120g保湿剂

尼泊金甲酯0.25g防腐剂

尼泊金丙酯0.15g防腐剂

蒸馏水加至1000g

制备：

取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化，加热至75℃，加入预先溶在水中并加热至75℃的其他成分，搅拌至冷凝即得。

2.写出10%Vc注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？

维生素C104g主药

碳酸氢钠49gpH调节剂

亚硫酸氢钠0.05g抗氧剂

依地酸二钠2g金属络合剂

注射用水加至1000ml溶剂

3.分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。

处方：

硬脂酸甘油酯35g油相

硬脂酸120g油相

液体石蜡60g油相，调节稠度

白凡士林10g油相

羊毛脂50g油相，调节吸湿性

三乙醇胺4g水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用

尼泊金乙酯1g防腐剂

蒸馏水加之1000g

将油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸馏水中）分别加热至80℃，将熔融的油相加入水中，搅拌，制成O/W型乳剂基质。

4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程

肾上腺素1g主药

依地酸二钠0.3g金属络合剂

盐酸pH调节剂

氯化钠8g渗透压调节剂

焦亚硫酸钠1g抗氧剂

注射用水加至1000ml溶剂

工艺流程：

主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过

灌封灭菌

安瓿洗涤干燥（灭菌）

成品包装印字质量检查检漏

5.分析处方，并指出采用何种方法制片？

并简要写出其制备方法。

处方：

呋喃妥因50g糊精3g淀粉30g淀粉（冲浆10%）4g

硬脂酸镁0.85g（9分）

根据上述处方，选用湿法制粒制片。

制备方法：

取呋喃妥因过100目筛然后与糊精、1/3淀粉混匀，加入淀粉浆制成软材，过14目筛制粒，湿粒在60℃下干燥，干粒再过12目筛整粒。

将此颗粒与剩余的淀粉、硬脂酸镁混合均匀，含量测定合格后计算片重。

6.处方分析并简述制备过程

Rx1维生素C104g主药

碳酸氢钠49gpH调节剂

亚硫酸氢钠0.05g抗氧剂

依地酸二钠2g金属络合剂

注射用水加至1000ml溶剂

制备：

在配置容器中，加处方量80%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次加碳酸氢钠，溶解后加入已配好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，调节pH6.0-6.2,添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，过滤，通二氧化碳气流下灌封。

Rx2处方用量

硬脂酸甘油酯35g油相

硬脂酸120g油相

液体石蜡60g油相，调节稠度

白凡士林10g油相

羊毛脂50g油相，调节吸湿性

三乙醇胺4g水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用

尼泊金乙酯1g防腐剂

蒸馏水加之1000g，

制备:

将油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸馏水中）分别加热至80℃，将熔融的油相加入水中，搅拌，制成O/W型乳剂基质。

7．写出板蓝根注射液处方中各物质的作用。

处方用量作用

板蓝根500g主药

苯甲醇10ml抑菌剂

吐温805ml增溶剂

注射用水适量溶剂

共制1000ml

8.写出复方磺胺甲基异噁唑处方中各物质的作用。

处方用量作用

磺胺甲基异噁唑（SMZ）400g主药

甲氧苄啶（TMP）800g主药（抗菌增效剂）

淀粉（120目）80g填充剂，内加崩解剂

3％HPMC180～200g润湿剂，黏合剂

硬脂酸镁3g润滑剂

制成1000片

9．写出水杨酸毒扁豆碱滴眼液处方中各物质的作用，并简要说明其制备过程。

处方用量作用

水杨酸毒扁豆碱5.0g主药

氯化钠6.2g渗透压调节剂

维生素C5.0g抗氧剂

依地酸钠1.0g金属络合剂

尼泊金乙酯0.3g防腐剂

精制水加至1000ml溶剂

制备过程：

将氯化钠、尼泊金乙酯用灭菌蒸馏水加热溶解，放冷。

再加依地酸钠、维生素C及毒扁豆碱使溶，滤过，自滤器上加蒸馏水至足量，搅匀，分装，100℃流通蒸汽灭菌30分钟即得。

10.写出处方中各物质的作用，并简要地说明其制备过程。

0.25g主药

单硬脂酸甘油酯70g油相

硬脂酸112.5g油相

甘油85g水相

白凡士林85g油相，增加润湿性

十二烷基硫酸钠10g油相与单硬脂酸甘油酯（1：

7）为混合乳化剂，HLB约11

对羟基苯甲酸乙酯1g防腐剂

蒸馏水加至1000g水相

制备过程：

取硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林加热溶化为油相。

另将甘油及蒸馏水加热至90℃，再加入十二烷基硫酸钠及羟苯乙酯溶解为水相。

然后将水相缓缓倒入油相中，边加边搅，直至冷凝，即得乳剂型基质，然后将醋酸氟氢松加入上述基质中，搅拌均匀即得。

11.写出处方中各物质的作用。

处方

当归浸膏262g主药

淀粉40g填充剂

轻质氧化镁60g吸收剂

硬脂酸镁7g润滑剂

滑石粉80g润滑剂

制成1000片

12.写出处方中各物质的作用。

处方：

盐酸普鲁卡因20.0g主药

氯化钠4.0g渗透压调节剂

0.1mol/L盐酸适量pH调节剂

注射用水加到1000ml溶剂

13.写出下列各成份的作用及制成何种剂型，并写出制备工艺。

盐酸普鲁卡因5.0g（主药）

氯化钠8.0g（渗透压调剂）

0.1mol/L盐酸适量（pH调节剂）

注射用水加至1000ml（溶剂）

可制成盐酸盐酸普鲁卡因注射液

工艺：

取注射用水约800ml，加入氯化钠，搅拌溶解，再加盐酸普鲁卡因使之溶解，加入0.1mol/L的盐酸溶液调节pH，再加水至足量，搅匀，滤过分装于中性玻璃容器中，用流通蒸汽100℃30分钟灭菌，瓶装者可延长灭菌时间（100℃45分钟）。

14．硝酸甘油缓释片处方分析

（1）处方：

硝酸甘油0.26g（10%乙醇溶液2.95ml）（主药）

十六醇6.6g（骨架材料）

硬脂酸6.0g（骨架材料）

聚维酮（PVP）3.1g（粘合剂）

微晶纤维素5.88g（崩解剂）

微粉硅胶0.54g（润滑剂）

乳糖4.98g（稀释剂）

滑石粉2.49g（润滑剂）

硬脂酸镁0.15g（润滑剂）

第一章绪论

一、选择题

[A型题]

1.以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为（）

A中成药学B中药制剂学C中药调剂学D中药药剂学E工业药剂学

2研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为（）

A中成药学B中药制剂学C中药调剂学D中药药剂学E中药方剂学

3《药品生产质量管理规范》的简称是（）

A.GMPBGSPCGAPDGLPEGCP

4.非处方药的简称是（）

AWTOBOTCCGAPDGLPEGCP

5《中华人民共和国药典》第一版是（）

A1949年版B1950年版C1951年版D1952年版E1953年版

6现行《中国药典》是（）

A1977年版

B1990年版

C1995年版

D2000年版

E2005年版

7《中华人民共和国药典》是（）

A国家组织编纂的药品集

B国家组织编纂的药品规格标准的法典

C国家食品药品监督管埋局编纂的药品集

D国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典

E国家药典委员会编纂的药品集

8世界上第一部药典是（）

A《佛洛伦斯药典》

B《纽伦堡药典》

C《新修本草》

D《太平惠民和剂局方》

E《神农本草经》

9药品生产、供应、检验及使用的主要依据是（）

A药品管理法

B《中国药典》

C药品生产质量管理规范

D药品经营质量管理规范

E调剂和制剂知识

10药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和

粉碎等过程，称为

A中药制剂

B中药制药

C中药净化

D中药纯化

E中药前处理

11我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是（）

A后汉张仲景

B晋代葛洪

C商代伊尹

D金代李果

E明代李时珍

12我国第一部由政府颁布的中药成方配本是（）

A《神农本草经》

B《五十二病方》

C《太平惠民和剂局方》

D《经史证类备急本草》

E本草纲目

13将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于（）

A按照分散系统分类

B按照给药途径分类

C按照制备方法分类

D按照物态分类

E按照性状分类

14根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为（）

A调剂

B药剂

C制剂

D方剂

E剂型

15中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为（）

A成药

B中成药

C制剂

D药品

E剂型

16根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为（）

A成药

B中成药

C制剂

D药品

E药物

17对我国药品生产具有法律约束力的是（）

A《美国药典》

B《英国药典》

C《日本药局方》

D《中国药典》

E《国际药典》

18《中华人民共和国药典》一部收载的内容为（）

A中草药

B化学药品

C生化药品

D生物制品

E中药

19下列叙述中不属于中药药剂学任务的是（）

A吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法

B完善中药药剂学基本理论'

C研制中药新剂型、新制剂

D寻找中药药剂的新辅料

E合成新的药品

20最早实施GMP的国家是（）

A法国，1965年

B美国，1963年

C英国，1964年

D加拿大，1961年

E德国，1960年

[B型题]

A1988年3月

B.659年

C1820年

D1498年

E1985年7月1日

21中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在（）

22第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是（）

23《美国药典》第五版颁布于（）

24.世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是（）

A处方

B新药

C药物

D中成药

E制剂

25用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为（）

26根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料

药加工制成的药品称为（）

27未曾在中国境内上市销售的药品称为（）

28.医疗和药剂配制的书面文件称（）

A《美国药典》

B《英国药典》

C《日本药局方》

D《国际药典》

E《申国药典》

A.丸剂、片剂

B液体制剂、固体制剂

C溶液、混悬液

D口服制剂、注射剂

E浸出制剂、灭菌制剂

33中药剂型按物态可分为（）

34中药剂型按形状可分为（）

35中药剂型按给药途径可分为（）

36中药剂型按制备方法可分为（）

AGAP

BGLP

CGCP

DGMP

EGSP

37《中药材生产质量管理规范》简称为（）

38《药品非临床研究质量管理规范》简称为（）

39《药品临床试验质量管理规范》简称为（）

40《药品经营质量管理规范》简称为（）

[X型题]

41中药药剂工作的依据包括（）

A《中国药典》

B《局颁标准》

C《地方标准》

D制剂规范

E制剂手册

42下列叙述正确的是（）

A药品的质量是生产出来的

B药品的质量不是检验出来的

C执行现行GMP时要具有前瞻性

D实施GMP就是要建立严格的规章制度

EGMP是中药现代化的最终目的

43.GMP适用于（）

A.一般原料药的生产

B输液剂的生产

C片剂、丸剂、胶囊剂

D原料药的关键工艺的质量控制

E中药材的生产

44药典是（）

A药品生产、检验、供应与使用的依据

B记载药品规格标准的工具书

C由政府颁布施行，具有法律的约束力

D收载国内允许生产的药品质量检查标准

E由药典委员会编纂的

45属于新药管理范畴的包括（）

A己上市改变包装的药品

B未曾在中国境内上市销售的药品

C己上市改变主要制备工艺的药品

D已上市改变剂型的药品

E已上市改变用药途径的药品

46下列属于药品的是（）

A板蓝根

B.板蓝根颗粒

C.丹参

D丹参片

E人参

47下列说法，正确的是（）

A从2001年12月1日开始我国取消了药品地方标准

B我国组建药品监督管理局后，《部颁药品标准》更名为《局颁药品标准》

C《中国药典》2005年一部收载中药

D中药药剂工作必须遵照各种药品管理法规

E中药药剂工作必须遵从《中国药典》和《局颁药品标准》

48中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技木，研究中药药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括（）

A配制理论

B药理作用

C生产技术

D质量控制

E合埋应用

49研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有（）

A生产、服用、携带，运输和贮藏的方便性

B制剂的稳定性和质量控制

C制剂的生物利用度

D药物本身的性质

E医疗、预防和诊断的需要

50药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括（）

A中药材

B农作物用药

C血液制品

D动物用药

E中药饮片

51药物制成剂型的目的是（）

A提高某些药物的生物利用度及疗效

B方便运输、贮藏与应用

C满足防病治病的需要

D适应药物的密度

E适应药物本身性质的特点

52应当将药品标准作为法定依据，遵照执行的包括（）

A药品生产单位

B药品使用单位

C药品检验部门

D药品管理部门

E药品使用对象

53中华人民共和国颁布的药典包括（）

A965年版

B1975年版

C1985年版

D1995年版

E2005午版

54与中药药剂相关的分支学科包括（）

A中药化学

B中药药理学

C工业药剂学

D中药学

E生物药剂学

55药品标准是指（）

A各省、市、自治区药品标准

B地方药品标准

C中华人民共和国药典

D出口药品标准

E局版药品标准

二、名词解释

1药物

2药品

3剂型

4制剂

5方剂

6调剂

7中成药

8新药

9中药前处理

10中药制剂学

1l.GMP

12成药

三、填空题

1从中药药剂学角度，复方丹参滴丸应该称为（）

2药典是由国家组织编纂，政府颁布施行，具有（）

3中药制剂与西药制剂的差别在于（）不同

4世界上第一部（）的药典是《新修本草》

5药物剂按分散系统可分为（）类、胶体溶液类、（）类和乳浊液类等。

6药物剂型按物态可分为（）类、半固体类、（）和气体类等。

7实施GMP的目的是向社会提供（）的药品。

8将原料药加工制成临床直接应用的形式，称为（）

9中国的药品标准分为（）和（），二者具有同样的（）效应。

10《国际药典》是（）编撰的。

11现行的《中国药典》共（）

12中药药剂学包括（）和中药制剂两部分内容。

13中国最早的药典是（）

14世界第一部具有药典性质的药剂方典是（）。

15药典是药品（）、检验、经营与（）的主要依据。

16药典所收载的药物均为疗效确切、（）、（）的常用药物及其制剂。

17"药性有宜丸者，宜散者，宜水煎者，宜酒渍者，宜煎膏者，亦有不可大汤酒者，并随药性，不可违越"见于（）··"、

18辅料一般分为赋形剂与附加剂，其中主要作为药物载体，赋予各种制剂一定的形态和结

构的辅料，称为（）。

19在选择药物剂型时/应力求使药物剂型符合三小、（）、五方便及成本低廉的要求。

20以中药材为原料，在中医药理论指导下，按规定处方和标准制成一定剂型的药品，称为（）。

21剂型的发展经过了常轨剂型、缓释剂型、控释剂型、（）四个时代。

除了常规剂型

之外的四个剂型又属于（）（简称DDS）。

四、判断题

1己上市5年以上，只是改变剂型、改变用药途径，不属于新药。

2《药品注册管理办法》（试行）规定2002年12月1日起，在中国境内生产、销售的药品均必须依照本《药品注册管理办法》的规定申请注册。

3非处方药是指患者不经过医师诊断开方，直接到药局或药店自行购买的药品。

4《太平惠民和剂局方》是我国第一部由政府颁布的中药制剂规范。

5世界上第一部全国性药典是《新修本草》，于唐代显庆四年（公元659年），在中国颁布施

行。

6宋代绍兴二十一年（公元1151年）出版的《太平惠民和剂局方》，为"太平惠民和剂局"用

的"成方配本"。

7GMP是指在药品生产全过程中，运用科学、合理、规范化的条件