生产车间臭氧消毒

1、生产车间清洗消毒标准操作程序最新版生产车间清洗消毒标准操作程序文件名称文件编码XXXXXXXX公司生产车间清洗消毒标准操作程序制定人日期部门审核日期品控部审核日期生效日期颁发部门生产部使用区域生产车间分发部门:生产部品控部批准人日期1. 目。

2、生产车间臭氧消毒效果再验证方案生产车间臭氧消毒效果再验证方案VPWS18001起草人: 日期:审核人: 日期:批准人: 日期: 1概述2目的3验证人员4计划验证日期5验证方案内容5.1臭氧消毒方法的确认5.2臭氧发生器的选择5.3验证条件确。

3、使用区域生产车间分发部门:生产部品控部批准人1. 目的:建立生产车间清洗消毒标准操作程序,使之符合工艺卫生要求.2. 依据:2.1 中华人民共和国国家标准GB 14930.294 食品工具设备用洗涤消毒。

4、生产车间臭氧消毒效果再验证报告生产车间臭氧消毒效果再验证报告VRWS18001起草人: 日期:审核人: 日期:批准人: 日期:1验证实施1.1验证人员1.2计划验证日期1.3验证方案内容1.3.1臭氧消毒方法的确认1.3.2臭氧发生器的选择。

5、7验证总结及结果批准7.1验证总结7.2验证结果审查7.3验证结果批准我公司拟采用臭氧法对洁净区进行消毒.臭氧是一种广谱高效消毒剂,具有强烈杀菌消毒作用.在常温常压下分子结构不稳定,很快自行分解成氧O2和单个。

6、车间洁净区臭氧消毒验证方案文 件 编 号车间洁净区臭氧消毒验证方案执 行 日 期XXXX2014.XX.01起 草 人审 核 人批 准 人起 草 日 期审核日期批准日期版本号XX 原文件有效期分 发 部 门 1. 概述1.1 车间洁净区消毒。

7、固体制剂车间D级臭氧消毒效果及消毒周期验证D级洁净区臭氧消毒效果及消毒周期验证方案文件名称D级洁净区臭氧消毒效果及消 毒周期验证方案文件编号编制人编制日期年 月 日复制份数审核人审核日期年 月 日颁发部门质量管理部批准人批准日期年 月 日生。

8、4验证证书1.1 验证人员验证人员职务职责验证组长负责本公司验证工作,直接协调并指导全部的验证活动,批准验证方案与验证报告,发放验证证书.质量管理部负责人审核验证实施过程,总结评价验证结果.设备部负。

9、为确认臭氧发生器能够正常运行,设备各项性能指标符合设计要求,通过微生物挑战性试验,确定在预定的消毒程序时间内臭氧对洁净室区的消毒效果及消毒周期.2.2范围:对臭氧发生器进行预确认安装确认运行确认及性能确认.3. 验证人员。

10、项目 页次一 概述 3二 验证目的 3三 适用范围 3四 验证实施人员职责时间 3五 相关文件 4六 验证内容 41 臭氧消毒原理及方法: 41.1臭氧消毒原理 41.2消毒。

11、优 洁,消毒剂,R,O,消毒理念的发展,1846年匈牙利医生塞梅尔魏斯 提出了消毒概念 1865年英国外科医生李斯特制 定了消毒制度,选择消毒灭菌方法的原则,使用经卫生行政部门批准的消毒药械,并按批准使用的范围和方法在消毒中使用.中华人民共。

12、车间洁净区臭氧消毒验证方案DOC文 件 编 号车间洁净区臭氧消毒验证方案执 行 日 期XXXX2014.XX.01起 草 人审 核 人批 准 人起 草 日 期审核日期批准日期版本号XX 原文件有效期分 发 部 门1. 概述1.1 车间洁净区。

13、洁净车间臭氧消毒验证报告修订记录版本页数修订内容描述修订者生效日期编制日期审核 日期批准 日期1验证过程简述验证洁净车间臭氧消毒效果,是完全按照方案要求进行的,所有验证人员都经过GMP知识岗位技能操作等方面的培训.检查验证所需文件齐全.验证。

14、臭氧预氧化对藻细胞及胞外分泌物消毒副产物生成势的影响第27卷第6期2006年6月环境科学Vol.27,No.6Jun,2006臭氧预氧化对藻细胞及胞外分泌物消毒副产物生成势的影响方晶云1,马军1,王立宁1,张涛1,陈忠林1,高月华21.哈尔。

15、保健品药品GMP生产车间清洁消毒良好操作规范保健品药品GMP生产车间清洁消毒良好操作规范编 制审 核批 准一消毒剂配制与使用二洁净区地漏清洗三一般生产区更衣程序四物料进入洁净区清洁程序五工作服清洗程序六一般生产区清洁七洁净区清洗程序八生产岗。