高考化学与有机化合物有关的压轴题.docx

高考化学与有机化合物有关的压轴题.docx

《高考化学与有机化合物有关的压轴题.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高考化学与有机化合物有关的压轴题.docx（32页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。

高考化学与有机化合物有关的压轴题

2020-2021高考化学与有机化合物有关的压轴题

一、有机化合物练习题（含详细答案解析）

1．合成乙酸乙酯的路线如下：

CH2=CH2

C2H5OH

CH3CHO

CH3COOH

CH3COOCH2CH3。

请回答下列问题：

（1）乙烯能发生聚合反应，其产物的结构简式为_____。

.

（2）乙醇所含的官能团为_____。

（3）写出下列反应的化学方程式.。

反应②：

______，反应④：

______。

（4）反应④的实验装置如图所示，试管B中在反应前加入的是_____。

【答案】

-OH2CH3CH2OH+O2

2CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOH

CH3COOCH2CH3+H2O饱和碳酸钠溶液

【解析】

【分析】

（1）乙烯能发生聚合反应生成聚乙烯；

（2）反应②是乙醇的催化氧化生成乙醛和水；反应④是乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。

（3）反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水，反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。

【详解】

（1）乙烯在一定条件下能发生加聚反应生成聚乙烯，其结构简式为

，故答案为：

；

（2）乙醇的结构简式CH3CH2OH，含有的官能团为：

-OH，故答案为：

-OH；

（3）反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水，其反应方程式为：

2CH3CH2OH+O2

2CH3CHO+2H2O；反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为：

CH3CH2OH+CH3COOH

CH3COOCH2CH3+H2O，故答案：

2CH3CH2OH+O2

2CH3CHO+2H2O；CH3CH2OH+CH3COOH

CH3COOCH2CH3+H2O；

反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应制取乙酸乙酯，因为乙酸和乙醇沸点低易挥发，且都能溶于水，CH3COOCH2CH3不溶于水，密度比水小，所以试管B中在反应前加入的是饱和碳酸钠溶液，它可以降低乙酸乙酯的降解性，同时可以吸收乙酸，溶解乙醇，故答案：

饱和碳酸钠溶液。

2．根据下列转化关系，回答有关问题：

已知CH3CHO在一定条件下可被氧化为CH3COOH。

（1）A的结构简式为________，C试剂是________，砖红色沉淀是________（填化学式）。

（2）B溶液的作用是__________。

（3）④和⑥反应的化学方程式及反应类型分别为:

④_______，_______________。

⑥________，_________。

（4）由图示转化关系可知淀粉________（填“部分水解”或“完全水解”）。

某同学取图中混合液E，加入碘水，溶液不变蓝色，________（填“能”或“不能”）说明淀粉水解完全，原因是__________。

若向淀粉中加入少量硫酸，并加热使之发生水解，为检验淀粉水解的情况所需的试剂是________。

（填序号）

①NaOH溶液②新制Cu（OH）2悬浊液③BaCl2溶液④碘水

（5）在进行蔗糖的水解实验并检验水解产物中是否含有葡萄糖时，某同学的操作如下：

取少量纯蔗糖加水配成溶液，在蔗糖溶液中加入3～5滴稀硫酸，将混合液煮沸几分钟、冷却，在冷却后的溶液中加入新制Cu（OH）2悬浊液，加热，未见砖红色沉淀。

其原因是________（填字母）。

a．蔗糖尚未水解

b．蔗糖水解的产物中没有葡萄糖

c．加热时间不够

d．煮沸后的溶液中没有加碱液无法中和稀硫酸

【答案】CH2OH（CHOH）4CHO新制Cu（OH）2悬浊液Cu2O中和稀硫酸2CH3CH2OH＋O2

2CH3CHO＋2H2O氧化反应CH3CH2OH＋CH3COOH

CH3COOCH2CH3＋H2O酯化反应部分水解不能I2与过量的NaOH溶液反应①②④d

【解析】

【详解】

（1）淀粉在酸性条件下水解的最终产物是葡萄糖，葡萄糖在碱性条件下与新制Cu（OH）2悬浊液反应，所以水解后先加NaOH溶液中和H2SO4后才可与新制Cu（OH）2悬浊液反应生成砖红色沉淀；故答案为：

CH2OH（CHOH）4CHO；新制Cu（OH）2悬浊液；Cu2O；

（2）淀粉水解后产物为葡萄糖，葡萄糖与新制Cu（OH）2悬浊液反应需要在碱性条件下，所以水解后先加NaOH溶液中和H2SO4，故答案为：

中和稀硫酸；

（3）葡萄糖在酒化酶作用下可生成乙醇和CO2，D为乙醇，乙醇被氧化为乙醛，乙醛被氧化为乙酸，乙酸与乙醇在一定条件下反应生成乙酸乙酯和水。

故答案为：

2CH3CH2OH＋O2

2CH3CHO＋2H2O；氧化反应；CH3CH2OH＋CH3COOH

CH3COOCH2CH3＋H2O；酯化反应；

（4）淀粉如果部分水解，既能与新制Cu（OH）2悬浊液反应又能使碘水变蓝，由图示转化关系可知淀粉部分水解。

某同学取图中混合液E，加入碘水，溶液不变蓝色，不能说明淀粉水解完全，因为I2与过量的NaOH溶液反应。

若向淀粉中加入少量硫酸，并加热使之发生水解，为检验淀粉水解的情况需要先加NaOH溶液中和原溶液，再加新制Cu（OH）2悬浊液，若出现砖红色沉淀，说明水解生成葡萄糖；淀粉的检验时，直接取水解液加碘水若显蓝色，说明有淀粉剩余。

故答案为：

部分水解；不能；I2与过量的NaOH溶液反应；①②④；

（5）在进行蔗糖的水解实验并检验水解产物中是否含有葡萄糖时，检验水解产物前必须加碱来中和酸。

故答案为：

d；

【点睛】

淀粉水解情况有三种：

如果未发生水解，则溶液不能与新制Cu（OH）2悬浊液反应；如果部分水解，则既能与新制Cu（OH）2悬浊液反应又能使碘水变蓝；如果已完全水解，则遇碘水不显蓝色。

操作过程有两点注意事项：

①检验水解产物前必须加碱来中和酸。

②淀粉的检验时，必须直接取水解液加入碘水，不能取中和液，因为碘能与NaOH溶液反应。

3．某氨基酸中含C、N、H、O四种元素，已知除氢原子外，其他原子均达到最外层8电子的稳定结构。

如图为该氨基酸分子的球棍模型：

（1）氨基酸是_________（填“淀粉”“纤维素”“蛋白质”或“油脂”）完全水解的产物，该氨基酸的结构简式为__________。

（2）该氨基酸中含氧官能团的名称是____________。

（3）在浓硫酸、加热的条件下，该氨基酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式为______。

（4）互为同系物的有机物具有相同的官能团，与该氨基酸互为同系物且少一个碳原子的氨基酸的结构简式为_________。

【答案】蛋白质

羧基

【解析】

【分析】

【详解】

（1）氨基酸是蛋白质完全水解的产物，根据结构图可知，该氨基酸的结构简式为

，故答案为：

蛋白质；

；

（2）

中含有氨基、羧基，其中含氧官能团的名称是羧基，故答案为：

羧基；

（3）该氨基酸中含

，可与乙醇发生酯化反应：

，故答案为：

；

（4）互为同系物的有机物具有相同的官能团，与该氨基酸互为同系物且少一个碳原子的氨基酸的结构简式为

，故答案为：

。

4．乙醛是制备乙酸、乙酸衍生物等化工产品的原料。

完成下列填空：

（1）乙醛分子中的官能团为______。

（2）将铜丝在空气中灼烧变黑后，迅速伸入乙醇中，观察到铜丝表面______；反复上述多次操作后，闻到刺激性气味，说明有______生成。

（3）写出检验乙醛的化学反应方程式。

______上述反应显示乙醛具有______性。

（4）已知甲酸也能发生银镜反应，若某甲酸溶液中可能混有乙醛，如何通过实验证明是否含有乙醛并写出简要操作步骤________________

（5）已知：

有机化学中将紧邻官能团的第一个碳原子成为α—C，α—C上的H就称为α—H，醛的α—H较活泼，可以和另一个醛的羰基进行加成，生成羟基醛，如：

设计一条以乙烯为原料制备正丁醇CH3CH2CH2CH2OH的合成路线（无机试剂任选）：

_________（合成路线常用的表示方式为：

A

B……

目标产物）

【答案】醛基由黑变红乙醛

还原性①取少量该甲酸溶液，加入氢氧化钠后蒸馏；②取蒸馏出的液体加入银氨溶液，水浴加热，若有银镜生成则含有乙醛

【解析】

【分析】

（1）乙醛的结构简式是CH3CHO；

（2）将铜丝在空气中灼烧变为黑色CuO，迅速伸入乙醇中，发生反应

；乙醛有刺激性气味；

（3）乙醛含有醛基，能发生银镜反应；

（4）先分离甲酸和乙醛，再用银氨溶液检验乙醛。

（5）乙烯与水发生加成生成乙醇，乙醇氧化为乙醛，两分子乙醛生成CH3CH（OH）CH2CHO，CH3CH（OH）CH2CHO加热生成CH3CH=CHCHO，CH3CH（OH）CH2CHO与氢气发生加成反应生成CH3CH2CH2CH2OH。

【详解】

（1）乙醛的结构简式是CH3CHO，官能团为醛基；

（2）将铜丝在空气中灼烧变为黑色CuO，迅速伸入乙醇中，发生反应

，所以观察到铜丝表面由黑变红；闻到刺激性气味，说明有乙醛生成；

（3）乙醛含有醛基，能发生银镜反应，检验乙醛的化学反应方程式是

；乙醛发生氧化反应，体现乙醛的还原性；

（4）证明是否含有乙醛的简要操作步骤:

①取少量该甲酸溶液，加入氢氧化钠后蒸馏；②取蒸馏出的液体加入银氨溶液，水浴加热，若有银镜生成则含有乙醛；

（5）乙烯与水发生加成生成乙醇，乙醇氧化为乙醛，两分子乙醛生成CH3CH（OH）CH2CHO，CH3CH（OH）CH2CHO加热生成CH3CH=CHCHO，CH3CH（OH）CH2CHO与氢气发生加成反应生成CH3CH2CH2CH2OH；以乙烯为原料制备正丁醇CH3CH2CH2CH2OH的合成路线是：

。

5．人体内蛋白质约占体重的16%，人体丢失体内20%以上的蛋白质，生命活动有可能会被迫停止，蛋白质的生理功能与它的化学性质密切相关，人体摄入的蛋白质，在酶的翠花作用下发生水解，最终生成氨基酸，这些氨基酸部分重新合成人体所需的蛋白质、糖或脂类物质，另一部分则发生氧化反应，释放能量；以满足各种生命活动的需要。

（1）蛋白质属于天然_________化合物，是由氨基酸通过_________键构成；（注：

（2）、（3）、（4）小题用“变性”、“两性”、或“盐析”填写）

（2）天然蛋白质水解得到的都是α﹣氨基酸，与酸或碱反应都生成盐，所以具有________；

（3）蛋白质溶液遇到浓的硫酸铵等无机盐溶液，会析出沉淀，这个过程称为_________；

（4）蛋白质遇到酸、碱、重金属盐，失去原来的活性，这个变化称为_________；

（5）食物中的蛋白质来源分为两种：

植物性蛋白质和动物性蛋白质，下列食物含有植物性蛋白质的是_________（填序号）

A．鱼肉B．黄豆C．羊肉D．大米

【答案】有机高分子肽两性盐析变性B

【解析】

【分析】

（1）蛋白质属于天然高分子化合物，是由氨基酸通过肽键构成；

（2）α-氨基酸既能与酸反应也能与碱反应，属于两性化合物；

（3）当滴加浓（NH4）2SO4溶液溶液，蛋白质发生盐析；

（4）加热、酸、碱、重金属盐等可使蛋白质发生变性；

（5）豆类富含植物性蛋白质，肉类富含动物性蛋白质，大米富含淀粉。

【详解】

（1）蛋白质属于天然有机高分子化合物，是由氨基酸通过肽键构成；

（2）α-氨基酸既能与酸反应也能与碱反应，属于两性化合物；

（3）当滴加浓（NH4）2SO4溶液溶液，可使蛋白质的溶解度降低，而从溶液中析出，称为蛋白质的盐析；

（4）加热、酸、碱、重金属盐等可使蛋白质发生变性，使蛋白质失去生理活性；

（5）黄豆富含植物性蛋白质，鱼肉和羊肉中富含动物性蛋白质，大米中富含淀粉，故答案为B。

6．结合已学知识，并根据下列一组物质的特点回答相关问题。

（1）邻二甲苯的结构简式为____（填编号，从A～E中选择）。

（2）A、B、C之间的关系为____（填序号）。

a．同位素b．同系物　c．同分异构体　d.同素异形体

（3）请设计一个简单实验来检验A与D，简述实验操作过程：

_____________。

（4）有机物同分异构体的熔沸点高低规律是“结构越对称，熔沸点越低”，根据这条规律，判断C、D、E的熔沸点由高到低的顺序：

______（填编号）。

【答案】Eb取少量A、D分别装入两支试管中，向两支试管中滴入少量酸性KMnO4溶液，振荡，若溶液褪色，则为间二甲苯；若溶液不褪色，则为苯；E＞D＞C

【解析】

【分析】

（1）邻二甲苯表示苯环相邻位置各有1个甲基；

（2）结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物；

（3）苯不能被酸性KMnO4溶液氧化，间二甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化；

（4）根据结构越对称，熔沸点越低解题。

【详解】

（1）C为对二甲苯，D为间二甲苯，E为邻二甲苯，故答案为：

E；

（2）A、B、C的结构简式中都含有苯环，分子式依次相差1个“CH2”，符合通式CnH2n-6（n≥6），所以它们互为同系物，故答案为：

b；

（3）苯不能被酸性KMnO4溶液氧化，间二甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化，则检验苯与间二甲苯的操作为取少量A、D分别装入两支试管中，向两支试管中滴入少量酸性KMnO4溶液，振荡，若溶液褪色，则为间二甲苯；若溶液不褪色，则为苯；

（4）对二甲苯的对称性最好，邻二甲苯的对称性最差，故熔沸点由高到低：

E＞D＞C。

7．现代化学工业中，有机原料的主要来源为石油的裂化、裂解、重整产物、部分已经学习过的反应如下。

（1）请写出反应①由乙烷制备溴乙烷的化学反应方程式___；

（2）请写出反应②由乙烯制备乙醇的化学反应方程式___；

（3）请写出反应③由苯制备硝基苯的化学反应方程式___。

【答案】CH3CH3+Br2

CH3CH2Br+HBrCH2=CH2+H2O

CH3CH2OH

+HNO3

+H2O

【解析】

【分析】

（1）乙烷与溴蒸汽在光照条件下发生取代反应生成CH3CH2Br；

（2）乙烯与水在一定条件下，发生加成反应生成乙醇；

（3）苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热生成硝基苯，属于取代反应。

【详解】

（1）由乙烷制备溴乙烷是取代反应，化学反应方程式为CH3CH3+Br2

CH3CH2Br+HBr，故答案为：

CH3CH3+Br2

CH3CH2Br+HBr；

（2）由乙烯制备乙醇是加成反应，化学反应方程式为；CH2=CH2+H2O

CH3CH2OH，故答案为：

CH2=CH2+H2O

CH3CH2OH；

（3）由苯制备硝基苯是取代反应，化学反应方程式

+HNO3

+H2O，故答案为：

+HNO3

+H2O。

8．按要求完成下列填空。

Ⅰ.根据分子中所含官能团可预测有机化合物的性质。

（1）下列化合物中，常温下易被空气氧化的是___（填字母）。

a.苯b.甲苯c.苯甲酸d.苯酚

（2）苯乙烯是一种重要为有机化工原料。

①苯乙烯的分子式为___。

②苯乙烯在一定条件下能和氢气完全加成，加成产物的一溴取代物有___种。

Ⅱ.按要求写出下列反应的化学方程式：

（1）（CH3）2C（OH）CH（OH）CH2OH发生催化氧化反应：

___。

（2）1，2-二溴丙烷发生完全的消去反应：

___。

（3）

发生银镜反应：

___。

Ⅲ.水杨酸的结构简式为：

，用它合成的阿司匹林的结构简式为：

（1）请写出能将

转化为

的试剂的化学式___。

（2）阿司匹林与足量NaOH溶液发生反应消耗NaOH的物质的量为___mol。

【答案】dC8H86（CH3）2C（OH）CH（OH）CH2OH+O2

（CH3）2C（OH）COCHO+2H2OCH3-CHBr-CH2Br+2NaOH

CH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O

+2Ag（NH3）2OH

+2Ag↓+3NH3+H2ONaHCO33

【解析】

【分析】

Ⅰ.

（1）a.苯可燃，不能使酸性高锰酸钾褪色，不易被空气中的氧气氧化；

b.甲苯可燃，能使酸性高锰酸钾褪色，不易被空气中的氧气氧化；

c.苯甲酸可燃，不能使酸性高锰酸钾褪色，不易被空气中的氧气氧化；

d.苯酚易被空气中的氧气氧化；

（2）①苯乙烯的结构简式为C6H5-CH=CH2；

②苯乙烯在一定条件下能和氢气完全加成的产物为

；

Ⅱ.

（1）与羟基相连的碳原子上连有氢原子可被催化氧化成醛基或羰基；

（2）1，2-二溴丙烷的结构简式为CH2Br-CHBr-CH3，在氢氧化钠的醇溶液加热的条件下可发生完全消去反应；

（3）醛基可在水浴加热的条件下与银氨溶液发生银镜反应；

Ⅲ.

（1）水杨酸中含有的羧基的酸性大于酚羟基，则碳酸氢钠的酸性小于羧基大于酚羟基；

（2）阿司匹林中含有酯基、羧基，阿司匹林与NaOH发生水解反应乙酸钠和酚羟基，酚羟基可继续与NaOH反应，羧基也可与NaOH反应。

【详解】

Ⅰ.

（1）a.苯可燃，不能使酸性高锰酸钾褪色，不易被空气中的氧气氧化，与题意不符，a错误；

b.甲苯可燃，能使酸性高锰酸钾褪色，不易被空气中的氧气氧化，与题意不符，b错误；

c.苯甲酸可燃，不能使酸性高锰酸钾褪色，不易被空气中的氧气氧化，与题意不符，c错误；

d.苯酚易被空气中的氧气氧化，符合题意，d正确；

答案为d；

（2）①苯乙烯的结构简式为C6H5-CH=CH2，则分子式为C8H8；

②苯乙烯在一定条件下能和氢气完全加成，产物为

，其为对称结构，氯原子的取代位置有图中6种，即一氯取代产物有6种；

Ⅱ.

（1）与羟基相连的碳原子上连有氢原子可被催化氧化成醛基或羰基，则方程式为（CH3）2C（OH）CH（OH）CH2OH+O2

（CH3）2C（OH）COCHO+2H2O；

（2）1，2-二溴丙烷的结构简式为CH2Br-CHBr-CH3，在氢氧化钠的醇溶液加热的条件下可发生完全消去反应，方程式为CH3-CHBr-CH2Br+2NaOH

CH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O；

（3）醛基可在水浴加热的条件下与银氨溶液发生银镜反应，其方程式为

+2Ag（NH3）2OH

+2Ag↓+3NH3+H2O；

Ⅲ.

（1）水杨酸中含有的羧基的酸性大于酚羟基，则碳酸氢钠的酸性小于羧基大于酚羟基，则用碳酸氢钠与水杨酸反应制取

；

（2）阿司匹林中含有酯基、羧基，阿司匹林与NaOH发生水解反应乙酸钠和酚羟基，酚羟基可继续与NaOH反应，羧基也可与NaOH反应，则1mol阿司匹林可最多消耗3molNaOH。

9．原子序数依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W、R，其中X、Y两种元素的核电荷数之差等于它们的原子最外层电子数之和；Y、Z位于相邻主族；Z是地壳中含量最高的元素。

X、W是同主族元素。

上述五种元素两两间能形成四种常见的化合物甲、乙、丙、丁，这四种化合物中原子个数比如下表：

（1）写出下列元素符号：

Y：

___；W：

___；R：

___。

（2）写出下列化合物的电子式：

乙：

___；丙：

___。

（3）向甲的水溶液中加入丁，有淡黄色沉淀生成，请写出反应的化学方程式为：

___。

（4）甲和乙反应能放出大量的热，同时生成两种无污染的物质，请写出该反应的化学方程式：

：

___。

【答案】NNaS

H2O2+Na2S=2NaOH+S↓2H2O2+N2H4=N2↑+4H2O↑

【解析】

【分析】

Z是地壳中含量最高的元素,Z是氧；原子序数依次增大的短周期主族元素Y、Z位于相邻主族，Y为氮；X、Y两种元素的核电荷数之差等于它们的原子最外层电子数之和，假设X为第二周期元素序数为a，7-a=5+a-2，计算得a=2，与假设不符，故X为第一周期的氢元素；X、W是同主族元素，W是钠；根据丁中的原子个数比，R化合价为-2，则R为硫。

行成的化合物甲是H2O2，乙是N2H4，丙为Na2O2，丁为Na2S。

【详解】

（1）根据分析：

Y为N，W是Na，R是S；

（2）根据分析，乙的电子式

；丙的电子式

（3）根据分析，向H2O2的水溶液中加入Na2S，双氧水作氧化剂发生还原反应，Na2S作还原剂发生氧化反应转化为淡黄色沉淀S，反应的化学方程式为：

H2O2+Na2S=2NaOH+S↓；

（4）H2O2和N2H4反应能放出大量的热，N2H4作还原剂被氧化为无污染物的N2，H2O2作氧化剂被还原生成水，且为气态，则该反应的化学方程式：

2H2O2+N2H4=N2↑+4H2O↑。

【点睛】

双氧水可以作氧化剂，也可以作还原剂，遇强还原剂，双氧水作氧化剂，其中的氧化合价由-1变,-2，以水或者其他酸根的离子形式存在；遇强氧化剂，双氧水作还原剂，中的氧的化合价由-1变为0，以氧气分子形式存在。

10．乙烯是来自石油的重要有机化工原料。

结合路线回答：

已知：

2CH3CHO+O2→2CH3COOH

（1）D是高分子，用来制造包装材料，则反应V类型是____。

产物CH2=CHCOOH也能发生相同类型的化学反应，其化学方程式为：

____

（2）E有香味，实验室用A和C反应来制取E

①反应IV的化学方程式是____。

②实验室制取E时在试管里加入试剂的顺序是____（填以下字母序号）。

a．先浓硫酸再A后Cb．先浓硫酸再C后Ac．先A再浓硫酸后C

③实验结束之后，振荡收集有E的试管，有无色气泡产生其主要原因是（用化学方程式表示）____

（3）产物CH2=CH-COOH中官能团的名称为____

（4）①A是乙醇，与A相对分子质量相等且元素种类相同的有机物的结构简式是：

____、____。

②为了研究乙醇的化学性质，利用如图装置进行乙醇的催化氧化实验，并检验其产物，其中C装置的试管中盛有无水乙醇。

（加热、固定和夹持装置已略去）

（1）装置A圆底烧瓶内的固体物质是____，C装置的实验条件是____。

（2）实验时D处装有铜粉，点燃D处的酒精灯后，D中发生的主要反应的化学方程式为____

【答案】加聚反应nCH2=CHCOOH→

C

碳碳双键、羧基CH3-O-CH3HCOOH二氧化锰或MnO2热水浴

【解析】

【分析】

由流程知，A为乙醇、B为乙醛、C为乙酸、D为聚乙烯、E为乙酸乙酯，据此回答；

【详解】

（1）D是聚乙烯，是一种高分子化合物，则反应V类型是加聚反应，CH2=CHCOOH也能发生相同类型的化学反应，即因其含有碳碳双键而发生加聚反应，其化学方程式为：

nCH2=CHCOOH→

；

答案为：

加聚反应；nCH2=CHCOOH→

；

（2①反应IV为乙酸和乙醇在一定条件下发生酯化反应，则化学方程式是

；

答案为：

；

②实验室制取乙酸乙酯时，试剂的添加顺序为乙醇、浓硫酸、乙酸，故选C；

答案为：

C；

③实验结束之后，用饱和碳酸钠收集到的乙酸乙酯内混有乙酸、乙醇，振荡后，有无色气泡产生的主要原因是乙酸和碳酸钠反应产生了二氧化碳气体，化学方程式为：

；

答案为：

；

（3）产物CH2=CH-COOH中官能团的名称为碳碳双键、羧基；

答案为：

碳碳双键、羧基；

（4）①A是乙醇，与A相对分子质量相等且元素种类相同的有机物的结构简式是二甲醚、甲酸，则其结构简式为：

CH3-O-CH3；HCOOH；

答案为：

CH3-O-CH3；HCOOH；

②利用如图装置进行乙醇的催化氧化实验，并检验其产物，则其中A装置用于产生氧气，从C装置的试管中盛有无水乙醇，在D装置中乙醇蒸汽和氧气的混合气在D中发生催化氧化反应；则

（1）装置A圆底烧瓶内的固体物质是二氧化锰，C装置的实验条件是水浴加热，便于能控制温度便于乙醇持续地挥发；

答案为：

二