化学分析检验工题库.docx

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化学分析检验工题库

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一、填空题

1、化学分析法由于反应类型和操作方法的不同，可分为重量分析法、滴定分析法和仪器分析法。

2、滴定分析中标准滴定溶液的浓度，通常用物质的量浓度来表示，它的量的符号是cB，单位符号是mol/L。

3、称量分析法是用适当方法将试样中的待测组分与其他组分分离，然后用称量法测定该组分的含量。

4、我国化学试剂分为优级纯，分析纯纯、化学纯和实验试剂。

5、石英玻璃制品能承受温度的剧烈变化，是优良的电绝缘体，能透过可见光，不能接触氢氟酸。

6、化学反应完成时的化学计量点称为反应终点，指示剂颜色改变的转折点为滴定终点，二者的差值称为滴定误差。

7、电子天平是真正的全自动分析天平，是根据磁力平衡原理设计的。

选择天平的原则是根据量程和要求的精度。

8、气相色谱法中应用最广的两种检测器是热导型和氢火焰型，分别用符号FID

和TCD表示。

9、某样品三次分析结果是：

54.37%，54.41%，54.44%，其含量的平均值为54.41，相对平均偏差为。

10、Fe2O3中Fe的氧化数为+3，在Fe3O4中Fe的氧化数为+8/3。

11、在共轭酸碱对中，共轭酸愈易给出质子，酸性愈酸，则其共轭碱对质子

的接受就愈弱。

12、具有活塞的无色和棕色滴定管用来装酸性及有氧化性的溶液，带有玻璃尖嘴和内装玻璃珠的胶管联结的滴定管用来装碱性及无氧化性溶液。

13、将13.3551和7.2165修约为四位有效数字后应得的数字分别为13.36、7.217。

14、2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O属于中和反应，SnCL2+2HgCL2=SnCL4+Hg2CL2↓属于氧化还原反应。

15、原始记录的三性是、和科学性。

16、在GB6682—2008《分析实验室用水规格及实验方法》标准中，规定三级水的pH值为，电导率为0.5mS/m（25℃），可氧化物为[以（O）计]0.4mg/L，蒸发残渣为mg/L。

17、为达到期望的产品质量，所以要求全员参加管理，对全过程进行管理，对。

18、GB3101—93有关量、单位和符号的一般规则规定，量的符号通常是单个的拉丁或，无论其文字所用字体如何，量的符号必须是。

单位符号一律用正体字母，除来源于人名的单位符号第一个字母外，其余均为小写字母。

19、所谓有毒气体的最高容许浓度是指在目前医疗水平上认为人体不会产生异常的，单位为。

20、我国实行法定计量单位制度，它由国际单位制的计量单位和选定的其他计量单位构成。

21、用的色谱法称为液相色谱法，用的色谱法称为气相色谱法。

22、滴定分析法通常适用于组分含量在以上的常量组分的分析，有时也用于测定微量组分，该方法一般情况下测定的相对误差可达左右。

23、饱和溶液是在一定温度和压力下、一定量的溶剂里不能在溶解某种溶质的溶液。

24、当c（1/5KMnO4）=0.1mol/L时，c（KMnO4）=0.5mol/L。

25、提取法是在回流提取器中，加入适当的溶剂、加热回流一定时间，使溶剂和溶质分离的过程。

27、国际单位制单位由七个和SI导出单位、SI单位的倍数单位组成。

28、络合滴定常用试剂乙二胺四乙酸或的化学简称是EDTA。

29、原子吸收光谱法的定量基础是。

30、在间接碘量法中，淀粉指示剂不能加入，应该在接近、几乎消逝时再加入，否则终点难确定。

31、固体物质的称量方法一般分为、、直接法。

32、滴定分析方法按照反应类型分为滴定、滴定、滴定、滴定、四类。

33、化学反应完成时的化学计量点称为，指示剂的转折点为滴定终点，二者的差值称为。

34、指示剂的变色范围是。

35、称量分析中，两次称量之差为恒质。

二、选择题，将正确答案填入括号中

1、用吸量管吸取溶液时，应将管尖插入待吸液体液面下约（D）深处，并随溶液液面下降而下移，使吸量管尖处于液面下深度不变。

A、0.5cm～1cmB、1cm～2cm

C、2cm～3cmD、3cm～4cm

2、下列方法中不能检验和消除系统误差的是（D）。

A、对照试验B、空白试验

C、校准仪器D、增加测量次数

3、吸光度A与透光度T的关系是（A）

A、A=lgTB、A=-lgT

C、A=T%D、T=A%

4、为了得到纯净而易于分离和洗涤的晶形沉淀，下列条件不正确的是（C）。

A、溶液应适当稀B、溶液应先加热

C、不断搅拌D、趁热过滤

5、间接碘量法的指示剂应在（）时加入。

A、滴定开始B、滴定中间

C、接近终点D、终点后

6、在实验室中若皮肤溅上浓碱时，在用大量水冲洗后继而用（）处理。

A、5%的小苏打水B、2%的硝酸溶液

C、5%的硼酸溶液D、（1+5000）的高锰酸钾溶液

7、变色范围为pH=4.4～6.2的指示剂是（）。

A、甲基橙B、甲基红

C、溴酚兰D、中性红

8、采样时，样品量应至少满足（）次重复检测的需要以及其他备考样品和加工处理的需要。

A、2次B、3次

C、4次D、1次

9、在天平盘上加10mg的砝码，天平偏转8.0格，此天平的分度值是（）。

A、0.00125g；B、0.8mg；

C、0.08g；D、0.01g

10、将50mL浓硫酸和100mL水混合的溶液浓度表示为（）。

A、（1+2）H2SO4B、（1+3）H2SO4

C、50%H2SO4D、33.3%H2SO4

11、双指示剂法测定混合碱，加入酚酞指示剂后溶液呈无色，该混合碱中只有（）。

A、Na2CO3B、NaOH

C、NaHCO3+Na2CO3D、NaHCO3

12、根据数理统计理论，可以将真值落在平均值的一个指定的范围内，这个范围称为（）。

A、置信系数B、置信界限

C、置信度D、置信因子

13、原子吸收光谱由下列那种粒子产生的（）

A、固体物质中原子的外层电子B、气态物质中基态原子的外层电子

C、气态物质中激发态原子的外层电子D、液态物质中原子的外层电子

14、用分光光度法测定时，应选择（）波长才能获得最高灵敏度。

A、平行光B、互补光

C、紫外光D、最大吸收峰

15、在规定条件下，加热液体试样到它的蒸汽与火焰接触后着火即熄灭的最低温度称（）。

A、着火点；B、闪点；

C、爆发点D、凝固点

16、用高锰酸钾法滴定铁必须在（）溶液中进行。

A、强酸性B、弱酸性

C、中性D、微碱性

17、稀释浓硫酸时,只能仔细搅拌下或冷却下将酸慢慢倒入水,绝不可将（）往浓酸中倒。

A、碱B、水

C、溶质D、试剂

18、甲酸的Ka=1.8×10-4，碳酸的Ka1=4.2×10-7，甲酸的酸性（）碳酸的酸性。

A、大于B、等于

C、小于D、接近

19、电位滴定与容量滴定的根本区别在于（）不同。

A、滴定仪器B、指示终点的方法

C、滴定手续D、标准溶液

20、常量分析需要的试样质量为（）。

A、>0.1gB、0.01g～0.1g

C、0.1mg～10mgD、<0.1mg

21、今有500mL氢氧化钠溶液，含有OH－为0.005mol/L，则溶液pH值为（）。

A、5B、2

C、12D、14

22、当用K4Fe（CN）6鉴定Fe3＋时，如果怀疑K4Fe（CN）6试剂已失效，应采用（）进行判定。

A、空白试验B、对照试验

C、重复试验D、减量试验

23、滴定度THCl=0.001012g/mLHCl溶液，表示1mL溶液中含有（）纯HCl。

A、0.1012gB、0.01012g

C、0.0001012gD、0.001012g

24、在酸性K2Cr2O7溶液中，加入过量KI，使还原成一定量I2，再用Na2S2O3滴定，产生的I2，这种滴定法称为（）

A、返滴定法B、置换滴定

C、间接滴定D、络合滴定

25、pH=2.00和pH=4.00的两种溶液等体积混合后PH=（）。

A、2.3B、2.5

C、2.8D、3.2

26、GB/T19000系列标准是（）。

A、推荐性标准B、管理标准

C、推荐性的管理性的国家标准D、强制性标准

27、EDTA测定水的总硬度时是在pH=（C），的缓冲溶液中进行，钙硬度是在pH=（）的缓冲溶液中进行。

A、7B、8

C、10D、12

28、测定NaOH中Na2CO3时，当加入酚酞指示剂时呈红色，加入一定量HCl滴定至无色时，再加入甲基橙溶液呈黄色。

说明（）。

A、不含有Na2CO3B、不含有NaHCO3

C、不含有NaOHD、无法判断

29、使用酒精灯时，酒精切勿装满，应不超过容量的（）

A：

1/2B：

1/3C：

2/3D：

3/4

30、在分光光度法中宜选用的吸光度读数范围为：

（）

A：

1.0～2.0B：

0.1～0.3C：

0.7～1.0D：

0.2～0.7

31、今有500mL盐酸溶液，含有H+为0.005mol，溶液pH值为（）。

A：

0B：

2C：

3D：

4

32、进行滴定分析时，一般应采用（）装被滴定液体样品。

A：

烧杯B：

三角瓶C：

容量瓶D：

广口瓶

33、稀释浓硫酸时，应在仔细搅拌条件下将（）。

A：

酸快速倒入水中B：

酸慢速倒入水中C：

水快速倒入酸中

D：

水慢速倒入酸中

34、锰酸钾溶液是属于（）溶液。

A：

酸性B：

碱性C：

氧化性D：

还原性

35、滴定误差叫做（）。

A：

偶然误差B：

绝对误差C：

终点误差D：

或然误差

36、紫外光的波长范围为（）nm。

A：

10～200B：

200～400C：

400～800D：

800～4000

37、用0.1mol/L的HCL滴定0.1mol/L的Na2CO3至酚酞变色终点，Na2CO3的基本单元是（）。

A：

1/3Na2CO3B：

1/2Na2CO3C：

Na2CO3D：

2Na2CO3

38、两个色谱峰能完全分离时的R值应当（）。

A：

≥1.5B：

≥1.0C：

≤1.5D：

≤1.0

39、标志为GR的实验室试剂级别为（）

A：

试验试剂B：

分析纯C：

化学纯D：

优级纯

40、下列数中，小数点后面的“0”不是有效数字的是（）。

A：

0.0006B：

0.1002C：

0.1607D：

0.7000

41、下列方法中不能检验和消除系统误差的是（）。

A：

对照试验B：

空白试验C：

校准仪器D：

增加测量次数

42、属于大宗工业品三酸两碱的物质是（）。

A：

草酸B：

甲酸C：

硫酸D：

乙酸

43、使分析天平较快停止摆动的部件是（）

A、吊耳B、指针C、阻尼器D、平衡螺丝

44、天平零点相差较小时，可调节（）

A、指针B、拔杆C、感量螺丝D、吊耳

45、天平及砝码应定时检定，一般规定检定时间间隔不超过（）

A、半年B、一年C、二年D、三年

46、使用分析天平进行称量过程中，加减砝码或取放物体时应该把天平横梁托起是为了（）

A、称量迅速B、减少玛瑙刀口的磨损C、防止天平的摆动D、防止天平梁的弯曲

47、使用电光分析天平时，标尺刻度模糊，这可能是因为（）

A、物镜焦距不对B、盘托过高C、天平放置不水平D、重心铊位置不合适

48、使用碱式滴定管正确的操作是（）

A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁

C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁

49、酸式滴定管尖部出口被润滑油酯堵塞，快速有效的处理方法是（）

A、热水中浸泡并用力下抖B、用细铁丝通并用水冲洗

C、装满水利用水柱的压力压出　D、用洗耳球对吸

50、如发现容量瓶漏水，则应（）

A、调换磨口塞；B、在瓶塞周围涂油；C、停止使用；　D、摇匀时勿倒置；

51、使用移液管吸取溶液时，应将其下口插入液面以下（）

A、0.5~1cm;B、5~6cm;C、1~2cm;D、7~8cm。

52、放出移液管中的溶液时，当液面降至管尖后，应等待（）以上。

A、5s；　B、10s；C、15s；D、20s。

53、欲量取9mLHCL配制标准溶液，选用的量器是（）

A、吸量管；B、滴定管；C、移液管；D、量筒。

54、配制好的盐酸溶液贮存于（）中。

A、棕色橡皮塞试剂瓶B、白色橡皮塞试剂瓶C、白色磨口塞试剂瓶C、试剂瓶

55、分析纯试剂瓶签的颜色为（）

A、金光红色B、中蓝色C、深绿色D、玫瑰红色

56、分析用水的质量要求中，不用进行检验的指标是（）

A、阳离子B、密度C、电导率D、pH值

57、一化学试剂瓶的标签为红色，其英文字母的缩写为（）

A、G.R.B、A.R.C、C.P.D、L.P.

58、下列不可以加快溶质溶解速度的办法是（）

A、研细B、搅拌C、加热D、过滤

59、下列仪器中可在沸水浴中加热的有（）

A、容量瓶B、量筒C、比色管D、三角烧瓶

60、对同一样品分析，采取一种相同的分析方法，每次测得的结果依次为31.27％、31.26％、31.28％，其第一次测定结果的相对偏差是（）

A、0.03％B、0.00％C、0.06％D、-0.06％

61、在下列方法中可以减少分析中偶然误差的是（）

A、增加平行试验的次数B、进行对照实验C、进行空白试验D、进行仪器的校正

62、测定某铁矿石中硫的含量，称取0.2952g，下列分析结果合理的是（）

A、32%B、32.4%C、32.42%D、32.420%

63、三人对同一样品的分析，采用同样的方法，测得结果为：

甲：

31.27％、31.26％、31.28％；乙:

31.17％、31.22％、31.21％；丙：

31.32％、31.28％、31.30％。

则甲、乙、丙三人精密度的高低顺序为（）

A、甲＞丙＞乙B、甲＞乙＞丙C、乙＞甲＞丙D、丙＞甲＞乙

64、在一组平行测定中，测得试样中钙的百分含量分别为22.38、22.36、22.40、22.48，用Q检验判断、应弃去的是（）。

（已知：

Q0.90=0.64，n=5时）

A、22.38B、22.40C、22.48D、22.39

65、对同一样品分析，采取一种相同的分析方法，每次测得的结果依次为31.27％、31.26％、31.28％，其第一次测定结果的相对偏差是（）

A、0.03％B、0.00％C、0.06％D、-0.06％

66、在下列方法中可以减少分析中偶然误差的是（）

A、增加平行试验的次数B、进行对照实验C、进行空白试验D、进行仪器的校正

67、测定某铁矿石中硫的含量，称取0.2952g，下列分析结果合理的是（）

A、32%B、32.4%C、32.42%D、32.420%

68、对某试样进行平行三次测定，得CaO平均含量为30.6%，而真实含量为30.3%，则30.6%-30.3%=0.3%为（）

A、相对误差B、绝对误差C、相对偏差D、绝对偏差

69、测定某石灰石中的碳酸钙含量，得以下数据：

79.58%、79.45%、79.47%、79.50%、79.62%、79.38%其平均值的标准偏差为（）

A、0.09%B、0.11%C、0.90%D、0.06%

70、定量分析工作要求测定结果的误差（）

A、愈小愈好B、等于0C、没有要求D、在允许误差范围内

71、标准偏差的大小说明（）

A、数据的分散程度B、数据与平均值的偏离程度

C、数据的大小D、数据的集中程度

72、用25mL移液管移出溶液的准确体积应记录为（）

A、25mLB、25.0mLC、25.00mLD、25.000mL

73、下列四个数据中修改为四位有效数字后为0.5624的是：

（）

（1）0.56235

（2）0.562349（3）0.56245（4）0.562451

A、1,2　　B、3,4　　C、1,3D、2,4

74、下列各数中，有效数字位数为四位的是（）

A、[H+]=0.0003mol/L　　　　　　B、pH=8.89

C、c（HCl）=0.1001mol/L　　　　　D、4000mg/L

75、测得某种新合成的有机酸的pKa值为12.35，其Ka值应表示为（）

A、4.5×1013　　B、4.5×10-13C、4.46×1013D、4.46×10-13

76、在某离子鉴定时，怀疑所用蒸馏水含有待检离子，此时应（）

A、另选鉴定方法B、进行对照试验C、改变溶液酸D、进行空白试验

77、在进行某离子鉴定时未得肯定结果，如怀疑试剂已变质，应进行（）

A、重复实验;B、对照试验;C、空白试验D、灵敏性试验

78、能更好的说明测定数据分散程度的是（）

A、标准偏差;B、相对偏差;C、平均偏差;D、相对平均偏差。

79、测定过程中出现下列情况，导致偶然误差的是（）

A、砝码未经校正；　　　　　B、试样在称量时吸湿；

C、几次读取滴定管的读数不能取得一致；　D、读取滴定管读数时总是略偏高。

80、算式（30.582—7.43）+（1.6—0.54）+2.4963中，绝对误差最大的数据是（）

A、30.582；B、7.43；C、1.6；D、0.54；

81、若一组数据中最小测定值为可疑时，用Q检验法的公式为（）

A、d/R　　　　B、S/R　　C、（Xn-Xn-1）/R　　D、（X2-X1）/（Xn-X1）

82、滴定分析的相对误差一般要求达到0.1%，使用常量滴定管耗用标准溶液的体积应控制在（）

A、5～10mLB、10～15mLC、20～30mLD、15～20mL

83、在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂颜色突变时停止滴定，这一点称为（）

A、化学计量点B、理论变色点C、滴定终点D、以上说法都可以

84、（）是指同一操作者，在同一实验室里，用同一台仪器，按同一试验方法规定的步骤，同时完成同一试样的两个或多个测定过程。

A、重复试验B、平行试验C、再现试验D、对照试验

85、滴定速度偏快,滴定结束立即读数,会使读数（）

A、偏低B、偏高C、可能偏高也可能偏低D、无影响

86、在实际分析工作中常用（）来核验、评价工作分析结果的准确度。

A、标准物质和标准方法B、重复性和再现性C、精密度D、空白试验

87、待测组分在试样中的相对含量在0.01～1％范围内的分析为：

（）

A、痕量组分分析B、常量组分分析C、微量分析D、半微量分析

88、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种导致系统误差（）

A、滴定时有液溅出B、砝码未经校正C、滴定管读数读错D、试样未经混匀

89、在空白试验中，代替试液的是（）

A、电解质溶液;B、蒸馏水;C、其他离子试液;D、稀HCl溶液。

90、终点误差的产生是由于（）

A、滴定终点与化学计量点不符；B、滴定反应不完全；

C、试样不够纯净；　　　　　　　D、滴定管读数不准确。

91、滴定分析所用指示剂是（）

A、本身具有颜色的辅助试剂；　　B、利用本身颜色变化确定化学计量点的外加试剂；

C、本身无色的辅助试剂；　　　　D、能与标准溶液起作用的外加试剂。

92、制备的标准溶液浓度与规定浓度相对误差不得大于（）

A、1％B、2％C、5％D、10％

93、（）时，溶液的定量转移所用到的烧杯、玻璃棒，需以少量蒸馏水冲洗3～4次。

A、标准溶液的直接配制B、缓冲溶液配制

C、指示剂配制D、化学试剂配制

94、在同样的条件下，用标样代替试样进行的平行测定叫做（）

A、空白实验B、对照实验C、回收实验D、校正实验

95、下列基准物质的干燥条件正确的是（）

A、H2C2O4·2H2O放在空的干燥器中

B、NaCl放在空的干燥器中

C、Na2CO3在105～110℃电烘箱中

D、邻苯二甲酸氢钾在500～600℃的电烘箱中

96、下列物质不能在烘箱中烘干的是（）

A、硼砂B、碳酸钠C、重铬酸钾D、邻苯二甲酸氢钾

97、下列物质中，能用氢氧化钠标准溶液直接滴定的是（）

A、苯酚B、氯化氨C、醋酸钠D、草酸

98、已知MNa2CO3=105.99g/mol，用它来标定0.1mol/LHCl溶液，宜称取Na2CO3为（）

A、0.5～1gB、0.05～0.1gC、1～2gD、0.15～0.2g

99、配制HCl标准溶液宜取的试剂规格是（）

A、HCl（A.R.）B、HCl（G.R.）C、HCl（L.R.）D、HCl（C.P.）

100、用0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNaOH时pH突跃范围是9.7～4.3，用0.01mol/LHCl滴定0.01mol/LNaOH时pH突跃范围是（）

A、9.7～4.3B、8.7～4.3C、8.7～5.3D、10.7～3.3

101、在分析化学实验室常用的去离子水中，加入1-2滴甲基橙指示剂，则应呈现（）

A、紫色B、红色C、黄色D、无色

102、测定某混合碱时，用酚酞作指示剂时所消耗的盐酸标准溶液比继续加甲基橙作指示剂所消耗的盐酸标准溶液多，说明该混合碱的组成为（）

A、Na2CO3+NaHCO3B、Na2CO3+NaOHC、NaHCO3+NaOHD、Na2CO3

103、pH=5和pH=3的两种盐酸以1:

2体积比混合，混合溶液的pH是（）

A、3.17B、10.1C、5.3D、8.2

104、物质的量浓度相同的下列物质的水溶液，其pH值最高的是（）

A、Na2CO3B、NaAcC、NH4ClD、NaCl

105、欲配制1000mL0.1mol/LHCl溶液，应取浓度为12mol/L的浓盐酸（）

A、0.84mLB、8.3mLC、1.2mLD、12mL

106、将浓度为5mol/LNaOH溶液100mL，加水稀释至500mL，则稀释后的溶液浓度为（）mol/L。

A、1B、2C、3D、4

107、用盐酸溶液滴定Na2CO3溶液的第一、二个化学计量点可分别用（）为指示剂。

A、甲基红和甲基橙B、酚酞和甲基橙C、甲基橙和酚酞D、酚酞和甲基红

108、在1mol/LHAc溶液中，欲使氢离子浓度增大，可采取下列何种方法（）

A、加水　　B、加NaAc　　C、加NaOH　　　D、0.1mol/LHCl

109、称取3.1015g基准KHC8H4O4（分子量为204.2），以酚酞为指示剂，以氢氧化钠为标准溶液滴定至终点消耗氢氧化钠溶液30.40mL，同时空白试验消耗氢氧化钠溶液0.01mL，则氢氧化钠标液的物质的量浓度为（）mol/l

A、0.2689B、0.9210　C、0.4998D、0.610