最新人教版高中化学选修五模块综合测评.docx
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最新人教版高中化学选修五模块综合测评
【最新】人教版高中化学选修五模块综合测评
学校:
___________姓名：
___________班级：
___________考号：
___________
一、单选题
1．萤火虫会在夏日的夜空发出点点光亮，这是一种最高效的发光机制。
萤火虫发光的原理是荧光素在荧光酶和ATP催化下发生氧化还原反应时伴随着化学能转变为光能：
荧光素属于
A．无机物B．烃C．芳香族化合物D．高分子化合物
2．有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。
下列有机物命名正确的是
（ ）
A．
2乙基丁烷
B．CH3CHBr2 二溴乙烷
C．
2甲基丁烯
D．
苯甲醇
3．下列实验能获得成功的是（）
A．氯乙烷与NaOH溶液共热，在水解后的溶液中加入AgNO3溶液检验Cl－
B．向苯酚浓溶液中滴入少量浓溴水可观察到白色三溴苯酚沉淀
C．苯和溴用铁做催化剂生成溴苯
D．向淀粉在酸性条件下水解的产物中加银氨溶液，水浴加热，检验葡萄糖的生成
4．绿色化学提倡化工生产应提高原子利用率。
原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比。
在下列制备环氧乙烷的反应中，原子利用率最高的是
A．
B．
C．
D．
5．乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图，关于该有机物的叙述中正确的是（）
①属于芳香族化合物②不能发生银镜反应
③分子式为C12H20O2④它的同分异构体中可能有酚类
⑤1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH
A．②③④B．②③⑤C．①②③D．①④⑤
6．某化合物含碳、氢、氮三种元素，已知其分子内的4个氮原子排列成内空的四面体结构，且每2个氮原子间都有1个碳原子，分子中无
、
和—C≡C—键，则此化合物的分子式是（ ）
A．C6H12N4B．C4H8N4
C．C6H10N4D．C6H8N4
7．芳香族化合物A的分子式为C7H6O2，将它与NaHCO3溶液混合加热，有酸性气体产生。
那么包括A在内，属于芳香族化合物的同分异构体的数目是
A．5B．4C．3D．2
8．卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂R—MgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成，所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一。
现欲合成（CH3）3C—OH，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是（）
+R—MgX
A．丙酮和一氯甲烷B．甲醛和1-溴丙烷C．乙醛和氯乙烷D．甲醛和2-溴丙烷
9．下列实验操作与预期实验目的或所得实验结论一致的是（ ）
选项
实验操作
实验目的或结论
A
将氯乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液
检验水解产物中的氯离子
B
乙醇与浓硫酸加热到170℃，将所得气体通入溴水中
确定是否有乙烯生成
C
向工业酒精中加入无水硫酸铜
确定工业酒精中是否含有水
D
电石与水反应，制得的气体直接通入酸性KMnO4溶液
检验制得的气体是否为乙炔
A．AB．BC．CD．D
10．有机物结构理论中有一个重要的观点：
有机化合物分子中，原子（团）之间相互影响，从而导致化学性质不同。
以下事实中，不能说明此观点的是（）
A．乙烯能使酸性KMnO4溶液色，而乙烷不能
B．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲烷不能
C．乙酸能与NaHCO3反应放出气体，而乙醇不能
D．苯的硝化反应一般生成硝基苯，而甲苯的硝化反应生成三硝基甲苯
11．下列各组物质中不管以何种比例混合，只要总质量一定，充分燃烧后生成的二氧化碳的量不变的是（ ）
A．乙炔和乙烯
B．乙醇和丙醇
C．乙醇和乙醚（C2H5OC2H5）
D．甲醛和乙酸
12．分子式C8H16O2有机物A，能在酸性条件下水解生成有机物C和D，且C在一定条件下可转化成D，则A的可能结构有（）
A．2种B．3种C．4种D．5种
13．冬青油结构为
，它在一定条件下可能发生的反应有（）
①加成反应②水解反应③消去反应④取代反应⑤与Na2CO3反应生成CO2⑥加聚反应
A．①②⑥B．①②③④C．③④⑤⑥D．①②④
14．分子式为C8H11N的有机物，分子内含有苯环和氨基（—NH2）的同分异构体共有（）
A．13种B．12种C．14种D．9种
15．用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是（ ）
选项
乙烯的制备
试剂X
试剂Y
A
CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热
H2O
KMnO4酸性溶液
B
CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热
H2O
Br2的CCl4溶液
C
C2H5OH与浓H2SO4加热至170℃
NaOH溶液
KMnO4酸性溶液
D
C2H5OH与浓H2SO4加热至170℃
NaOH溶液
Br2的CCl4溶液
A．AB．BC．CD．D
16．乙酸香兰酯是用于调配奶油、冰淇淋的食用香精，其合成反应的化学方程式如下：
下列叙述正确的是（ ）
A．该反应不属于取代反应
B．乙酸香兰酯的分子式为C10H8O4
C．FeCl3溶液可用于区别香兰素与乙酸香兰酯
D．乙酸香兰酯在足量NaOH溶液中水解得到乙酸和香兰素
二、原理综合题
17．为实现以下各步转化，请写出括号内应加入的试剂。
（1）________________；
（2）________________；
（3）________________；
（4）________________；
（5）________________；
（6）________________。
18．聚醋酸乙烯酯是黏合剂，应用广泛。
下面是该有机物的合成路线：
提示：
①甲烷在电弧的作用下生成炔烃。
②CH3C≡CH
CH3CH2CHO（未配平）。
请回答下列问题：
（1）甲烷合成A的化学反应中原子利用率为________。
（2）B的结构简式为________。
（3）B生成C的反应中除新制Cu（OH）2悬浊液外还需要的条件是________。
（4）A与C反应生成D的反应类型是________。
（5）写出由D生成
反应的化学方程式：
________________________________。
（6）写出能使紫色石蕊溶液变红的D的三种同分异构体的结构简式：
________________________________。
19．化合物I（C11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。
I可以用E和H在一定条件下合成：
已知以下信息：
①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢原子；
②R—CH===CH2
R—CH2CH2OH；
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
回答下列问题：
（1）A的化学名称为______________________________________________。
（2）D的结构简式为______________________________________________。
（3）E的分子式为________。
（4）F生成G的化学方程式为_______________________________________________________，
该反应类型为________。
（5）I的结构简式为_______________________________________________。
（6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：
①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有________种（不考虑立体异构）。
J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2∶2∶1，写出J的这种同分异构体的结构简式________。
20．异丁烷（
）在常温常压下为无色可燃性气体，微溶于水，可溶于乙醇、乙醚等。
主要存在于天然气、炼厂气和裂解气中，经物理分离而获得，亦可由正丁烷经异构化制得。
它主要用于与异丁烯反应制异辛烷，作为汽油辛烷值的改进剂，也可用作冷冻剂。
已知：
（Ⅰ）
H3C—CH2—CH3
（Ⅱ）
（X表示卤素；R表示烷基或氢原子）
下面是一个以异丁烷为起始原料的有机合成路线：
（1）写出c、d、e所代表的试剂或反应条件：
c________；d________；e________。
（2）在反应①～⑨中，属于加成反应的有________；属于取代反应的有________。
写出反应②的化学方程式____________________________________。
三、有机推断题
21．某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫，其中一种组分T可通过下列反应路线合成（部分反应条件略）。
（1）A的化学名称是______，A→B新生成的官能团是_____；
（2）D的核磁共振氢谱显示峰的组数为_______。
（3）D→E的化学方程式为______________。
（4）G与新制的Cu（OH）2发生反应，所得有机物的结构简式为_______。
（5）L可由B与H2发生加成反应而得，已知R1CH2Br+NaC≡CR2→R1CH2C≡CR2+NaBr，则M的结构简式为_________。
（6）已知
，则T的结构简式为_________。
四、实验题
22．某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置，用环己醇制备环己烯：
已知：
密度（g/cm3）
熔点（℃）
沸点（℃）
溶解性
环己醇
0.96
25
161
能溶于水
环己烯
0.81
－103
83
难溶于水
（1）制备粗品：
采用如图1所示装置，用环己醇制备环己烯。
将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。
①A中碎瓷片的作用是_____________，导管B的作用是_______________。
②试管C置于冰水浴中的目的是________________________。
（2）制备精品：
①环己烯粗品中含有环己醇和少量有机酸性杂质等。
加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在______层（填“上”或“下”），分液后用________洗涤（填字母）。
A．KMnO4溶液B．稀H2SO4C．Na2CO3溶液
②再将环己烯按图2装置蒸馏，冷却水从____口（填字母）进入。
蒸馏时加入生石灰，目的是______________________________________。
③收集产品时，控制的温度应在______左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是______（填字母）。
a.蒸馏时从70℃开始收集产品
b.环己醇实际用量多了
c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
（3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是________（填字母）。
a.用酸性高锰酸钾溶液
b.用金属钠
c.测定沸点
参考答案
1．C
【解析】
【详解】
A.根据荧光素的结构简式可以知道,荧光素属于有机物,故A错误;B.荧光素中含有的元素除了C、H外,还含有O、S、N元素,所以荧光素不属于烃,故B错误;C.荧光素中含有苯环,属于芳香族化合物,所以C选项是正确的;D.高分子化合物的相对分子量达到10000以上,而荧光素的相对分子量较小,不属于高分子化合物,故D错误;故答案：
C。
【点睛】
根据图示可以知道,荧光素中含有羧基、苯环、酚羟基、碳氮双键,含有的元素为C、H、O、S、N,所以荧光素属于有机物,属于芳香族化合物,其相对分子量较小,不属于高分子化合物。
2．D
【详解】
A、正确的命名为3﹣甲基戊烷，A错误；
B、正确的命名为1,1﹣二溴乙烷，B错误；
C、正确的命名为2﹣甲基-1-丁烯，C错误；
D、该物质为苯甲醇，D正确。
答案选D。
3．C
【解析】
【详解】
A.水解液中应加入HNO3中和过量的NaOH，故A错误；
B.苯酚和过量浓溴水发生反应，能产生白色沉淀，若和少量浓溴水发生反应，则产生的三溴苯酚会溶解在过量的苯酚中，故得不到白色沉淀，故B错误；
C.苯的溴代反应需要在铁作催化剂条件下反应，故C正确；
D.银镜反应需要在碱性条件下进行，则淀粉水解后应加酸中和后再加银氨溶液，故D错误；
答案选C。
【点睛】
三溴苯酚难溶于水，但能溶解在有机溶剂中，当苯酚与溴水反应时，若苯酚过量，生成的三溴苯酚会溶解在苯酚中导致观察不到白色沉淀。
4．D
【分析】
原子利用率是期望产物的总质量与生成物的总质量之比，根据绿色化学的原则，原子利用率为100%的化工生产最理想；显然乙烯和氧气在催化剂作用下生成环氧乙烷的反应，原子利用率最高。
【详解】
A．存在副产品CH3COOH，反应物没有全部转化为目标产物，原子利用率较低，故A错误；
B．存在副产品CaCl2和H2O，反应物没有全部转化为目标产物，原子利用率较低，故B错误；
C．存在副产品HOCH2CH2-O-CH2CH2OH和2H2O，反应物没有全部转化为目标产物，原子利用率较低，故C错误；
D．反应物全部转化为目标产物，原子的利用率为100%，原子利用率最高，故D正确；
故选D。
5．B
【解析】
【详解】
①分子中不含苯环，不属于芳香族化合物，故①错误；
②分子中不含醛基，不能发生银镜反应，故②正确；
③由结构简式可知分子中含有12个C原子，20个H原子，2个O原子，则分子式为C12H20O2，故③正确；
④乙酸橙花酯的不饱和度为3，而酚类物质至少含有1个苯环，不饱和度至少为4，则它的同分异构体中不可能有酚类，故④错误；
⑤能与氢氧化钠反应的官能团只有酯基，乙酸橙花酯中含1个酯基，则1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH，故⑤正确；
正确的有②③⑤，故选B。
【点睛】
把握官能团的结构和性质是解答本题的关键。
该有机物中含有碳碳双键和酯基，需要结合烯烃和酯的性质分析判断。
本题的易错点为⑤，要注意酯基水解生成的羟基是否为酚羟基。
6．A
【解析】
试题分析：
根据题意，分子内的4个氮原子排列成内空的四面体结构，且每2个氮原子间都有1个碳原子，且分子中不含C-C键及其他不饱和键，即C原子只与H原子、N原子相连，所以由4个N原子构成的正四面体有6条棱，则有6个C原子，每个C原子与2个N原子、2个H原子相连，所以该分子中有6个C原子、12个H原子、4个N原子，则化学式是C6H12N4，答案选A。
考点：
考查对有机物结构、化学式的判断
7．A
【解析】
【详解】
根据题意可知，A中含有苯环和羧基，则A为苯甲酸。
根据同碳原子数的一元酸、一元酯、羟基醛互为同分异构体，可得苯甲酸的同分异构体有甲酸苯酚酯、邻羟基苯甲醛、间羟基苯甲醛、对羟基苯甲醛，共4种，则包括A在内的属于芳香族化合物的同分异构体数目是5，故选A项。
答案:
A。
8．A
【分析】
由信息可知：
+R—MgX
，此反应原理为断开C=O双键；烃基加在碳原子上，-MgX加在O原子上，-MgX遇水后水解得到醇，发生取代反应，即氢原子（-H）取代-MgX，现要制取（CH3）3C—OH，即要合成2-甲基-2-丙醇，则反应物中碳原子数之和为4。
【详解】
A．由丙酮和一氯甲烷为原料反应，可生成产物为2-甲基-2-丙醇，A正确；
B．由甲醛和1-溴丙烷为原料反应，可生成丁醇（CH3CH2CH2CH2OH），不是丙醇，B错误；
C．氯乙烷和乙醛为原料反应，可生成2-丁醇[CH3CH（OH）CH2CH3]，C错误；
D．甲醛和2-溴丙烷为原料反应，可生成2-甲基-1-丙醇，D错误；
故选A。
9．C
【解析】
【详解】
A、氢氧化钠溶液会与硝酸银反应，所以在加入硝酸银之前先向溶液中加入过量的硝酸中和氢氧化钠使溶液呈酸性，然后再加入硝酸银溶液，A错误；
B、C2H5OH与浓硫酸170℃共热，产生乙烯，可能会产生二氧化硫，二氧化硫也可以使溴水褪色，干扰乙烯的检验，B错误；
C、无水硫酸铜粉末可以检验水的存在，C正确；
D、电石与水反应，生成乙炔，也会生成硫化氢，都能使酸性KMnO4溶液褪色，干扰乙炔检验，D错误；
答案选C。
10．A
【详解】
A．乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲烷不能，是因官能团导致化学性质的不同，不是原子（团）之间相互影响，导致化学性质不同的，故A选；
B．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲烷不能，是苯环影响甲基的性质，则甲苯中甲基易被氧化，可说明原子（团）之间相互影响导致化学性质不同，故B不选；
C．乙酸能与NaHCO3反应放出气体，而乙醇不能，说明连接-OH的原子（团）不同，-OH的性质不同，说明原子（团）之间相互影响导致化学性质不同，故C不选；
D．苯硝化反应一般生成硝基苯，而甲苯硝化反应生成三硝基甲苯，说明甲基影响苯环上氢原子的性质，使苯环上的H更活泼，说明原子（团）之间相互影响导致化学性质不同，故D不选；
故选A。
11．D
【详解】
A.乙炔（C2H2）和乙烯（C2H4）最简式不同，等质量时消耗的氧气的量不同，二者比例不同，总质量一定，充分燃烧后生成的二氧化碳的量和水的量不同，选项A错误；
B.乙醇（CH3CH2OH）和丙醇（CH3CH2CH2OH）中C、H的质量分数不相等，最简式不同，则质量一定、组成比例不同时，充分燃烧后生成的二氧化碳、水的质量不同，选项B错误；
C.乙醇（CH3CH2OH）和乙醚（C2H5OC2H5）中C、H的质量分数不相等，则质量一定、组成比例不同时，充分燃烧后生成的二氧化碳、水的质量不同，选项C错误；
D．甲醛（HCHO）和乙酸（CH3COOH）的最简式都为CH2O，总质量一定，充分燃烧后生成的二氧化碳的量和水的量不变，选项D正确；
答案选D。
12．A
【解析】
试题分析：
分子式C8H16O2是饱和酯，能在酸性条件下水解生成有机物C和D，且C在一定条件下可转化成D，说明两边结构相同，即满足C3H7COOH和C3H7CH2OH，都含有C3H7-烃基，丙基有两种结构，因此相应的酯也有两种结构，即有2种同分异构体，答案选A。
考点：
考查同分异构体判断
13．D
【详解】
由结构简式：
，含苯环，可发生加成反应；含-COOC-可发生水解反应、取代反应；含酚-OH可发生取代反应，与Na2CO3反应生成酚钠和碳酸氢钠，不能发生消去、加聚反应，所以D选项是正确的。
答案选D。
14．C
【解析】
试题分析：
分子式为C8H11N的有机物，分子内含有苯环和氨基（-NH2）的同分异构体，由其分子式可知，除去苯环和氨基之后，还有2个C形成一个或两个取代基。
如果是乙基，由于乙苯分子中含有5种等效H，故氨基的取代方式有5种；如果是２个甲基，这２个甲基在苯环上有邻、间、对3种位置关系。
邻二甲苯中有3种等效H，故氨基的取代方式有3种；间二甲苯中有4种等效H，故氨基的取代方式有4种；对二甲苯中有2种等效H，故氨基的取代方式有2种。
综上所述，总共有5+3+4+2=14种。
C正确，本题选C。
点睛：
N原子在有机物分子中通常可以形成3个共价键。
在有机物分子中增加一个N，同时可以增加一个H。
由C8H11N联想到C8H10符合苯的同系物的通式，可知其苯环上的侧链是饱和的。
15．B
【详解】
A．发生消去反应生成乙烯，乙醇受热会挥发，水吸收乙醇，乙醇能被高锰酸钾氧化，则需要加水除杂，否则干扰乙烯的检验，故A不选；
B．发生消去反应生成乙烯，乙醇与Br2的CCl4溶液不反应，乙烯与Br2的CCl4溶液反应，则不需要除杂，不影响乙烯检验，故B选；
C．发生消去反应生成乙烯，NaOH溶液吸收乙醇，以及副反应生成的SO2，乙醇和SO2能被高锰酸钾氧化，则需要NaOH溶液除杂，否则干扰乙烯的检验，故C不选；
D．发生消去反应生成乙烯，乙醇与溴水不反应，但可能混有SO2，SO2、乙烯均与溴水发生反应，则需要除杂，否则可干扰乙烯检验，故D不选；
故选B。
16．C
【解析】
【详解】
A、香兰素中—OH中的H原子，被—COCH3替代，该反应属于取代反应，A项错误；
B、乙酸香兰酯的分子式为C10H10O4，B项错误；
C、乙酸香兰酯中没有酚羟基，可以用FeCl3溶液区别香兰素与乙酸香兰酯，C项正确；
D、乙酸香兰酯应在足量酸溶液中水解才能得到乙酸和香兰素，D项错误；
答案选C。
考点：
考查有机化学基础（反应类型、分子式的确定、官能团的性质等）。
17．NaHCO3NaOH或Na2CO3NaHCl或H2SO4CO2H2O
【详解】
根据前后结构比较及酸性强弱：
（1）加NaHCO3，只与—COOH反应；
（2）加NaOH或Na2CO3，与酚羟基反应；（3）加Na，与醇羟基反应；（4）加强酸HCl或H2SO4，与—COONa反应；（5）加CO2，与—ONa反应；（6）加H2O，与醇钠发生水解反应。
答案为：
（1）NaHCO3
（2）NaOH或Na2CO3（3）Na（4）.HCl或H2SO4（5）CO2（6）H2O。
【点睛】
本题主要考查了醇羟基、酚羟基和羧基上氢原子的活泼性，其强弱依次为：
醇羟基<酚羟基<羧基。
18．81.25%CH3CHO加热加成反应
CH2===CHCH2COOH、CH3CH===CHCOOH、
【分析】
由目标产物
可知A、B、C均是含有2个碳原子的有机物，结合提示信息可知A为乙炔，B为乙醛，C为乙酸。
据此分析可得结论。
【详解】
（1）甲烷生成乙炔的化学反应方程式为2CH4
CH≡CH＋3H2，所以该反应的原子利用率为26÷32×100%＝81.25%；
（2）B的结构简式为：
CH3CHO（3）B转化为C时，用新制氢氧化铜悬浊液等弱氧化剂氧化时需要加热，故答案为加热；（4）乙炔与乙酸反应生成
，这是发生在碳碳三键上的加成反应，故答案为加成反应；（5）D生成
的反应为加聚反应，方程式为：
；（6）能够使紫色石蕊溶液变红的D的同分异构体中含有羧基，故符合条件的同分异构的结构简式为：
CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、
。
19．2甲基 2氯丙烷
C4H8O2
取代反应
18
【解析】
A的分子式为C4H9Cl，核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，则A为（CH3）3CCl，在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应，生成B为CH2=C（CH3）2，B发生信息2中的反应生成C为（CH3）2CHCH2OH，C发生催化氧化生成D为（CH3）2CHCHO，D再与氢氧化铜反应，酸化得到E为（CH3）2CHCOOH，F的分子式为C7H8O，苯环上的一氯代物只有两种，应含有2个不同的侧链，且处于对位，则F为
，与氯气在光照条件下发生取代反应，生成G为
，G在氢氧化钠水溶液发生水解反应，酸化得到H，由于同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基，故H为
，H与E发生酯化反应生成I，其分子中含有醛基和酯基，故I为
，
（1）A为C（CH3）3Cl，其名称是2-甲基-2-氯丙烷，（或叔丁基氯）；
（2）由上述分析可知，D的结构简式为（CH3）2CHCHO；（3）E为（CH3）2CHCOOH，其分子式为C4H8O2；（4）F生成G的化学方程式为
，该反应类型为取代反应，
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