学年高中生物第2章第3节伴性遗传课时作业2新人教版必修2.docx
《学年高中生物第2章第3节伴性遗传课时作业2新人教版必修2.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《学年高中生物第2章第3节伴性遗传课时作业2新人教版必修2.docx（22页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。
学年高中生物第2章第3节伴性遗传课时作业2新人教版必修2
伴性遗传
【目标导航】 1.结合伴性遗传的特点，理解伴性遗传规律在实践中的应用。
2.结合相关示例，归纳人类遗传系谱图的解题规律。
伴性遗传在实践中的应用（阅读P36－37）
1．鸡的性别决定
（1）雌性个体的两条性染色体是异型的，表示为ZW。
（2）雄性个体的两条性染色体是同型的，表示为ZZ。
2．实例分析
（1）鸡的性别决定是ZW型的，芦花鸡羽毛和非芦花鸡羽毛是一对相对性状，分别由一对等位基因B和b控制，请写出下列表现型对应的基因型：
表现型
芦花雌鸡
非芦花雌鸡
芦花雄鸡
非芦花雄鸡
基因型
ZBW
ZbW
ZBZB或ZBZb
ZbZb
（2）从上表中选择亲本进行杂交，要求能根据雏鸡的早期羽毛特征就能区分出雌性和雄性，以便多养母鸡，应选择表现型为非芦花的雄鸡和芦花雌鸡杂交，完成遗传图解：
判断正误：
（1）生物性别的主要决定方式有XY型和ZW型。
（ ）
（2）所有的生物都存在伴性遗传现象。
（ ）
（3）伴性遗传可用于指导优生。
（ ）
（4）常染色体上的基因与性别无关。
（ ）
（5）生物都有性染色体。
（ ）
答案
（1）√
（2）× （3）√ （4）√ （5）×
一、生物性别决定及基因位置的判断
1．性别决定
（1）性染色体是决定性别的主要方式，此外还有其他方式，如蜜蜂是由染色体数目决定性别的。
（2）性别相当于一对相对性状，传递遵循分离定律。
（3）XY和ZW都是决定性别的性染色体，不是基因，也不是基因型。
2．生物性别的主要决定方式：
①XY型性别决定（XX为雌性，XY为雄性）
②ZW型性别决定（ZZ为雄性，ZW为雌性）
3．基因位置的判断方法
基因的载体有染色体、线粒体和叶绿体，生物的遗传方式有细胞核遗传和细胞质遗传。
利用正交和反交，可判断细胞核遗传和细胞质遗传。
利用隐性XX（ZZ）个体与显性XY（ZW）个体杂交，可判断基因在常染色体上还是在性染色体上。
1．若有一非芦花雌鸡和一芦花雄鸡交配，得到的子代中无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型，试推断亲代鸡的基因型。
答案 ZbW、ZBZb
2．在伴性遗传现象中，请总结如何设计合理的杂交实验，使子代性状与性别相联系，根据性状就可判断子代性别？
答案 同型性染色体个体选用隐性亲本，异型性染色体个体选用显性亲本杂交，表示如下：
XdXd × XDY ZdZd×ZDW
↓ ↓
XDXd XdY ZDZd ZdW
1．自然界中，多数动物的性别决定属于XY型，而鸡属于ZW型。
鸡的羽毛有芦花和非芦花两种，由一对染色体上的一对等位基因控制，芦花（B）对非芦花（b）是显性。
芦花鸡羽毛在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶有黄色斑点。
若欲确定B、b基因的位置，现选择纯合的芦花雌鸡和非芦花雄鸡杂交，结果如下：
（1）若F1表现型为________，则可以肯定B、b基因位于Z染色体的非同源区段（即W染色体上没有与之等位的基因）上。
（2）若F1全为芦花鸡，则B、b基因位于________。
若欲再通过一代杂交实验作进一步的判断，其最简单的方法是____________。
【问题导析】
（1）解题时首先注意，鸡的性染色体是ZW型，雌性是ZW，雄性是ZZ。
（2）根据题中所给的信息，首先判断性状的显隐性，再假设相关基因在常染色体上或性染色体上，分别写出可能的基因型，然后从中选择可以达到实验目的的基因型。
答案
（1）雄鸡全为芦花，雌鸡全为非芦花
（2）常染色体上或Z、W染色体的同源区段上 让F1的雌雄个体自由交配（或让F1雌性芦花鸡与雄性非芦花鸡交配）
【一题多变】
假设实验已确定芦花（B）、非芦花（b）基因位于Z染色体的非同源区段上。
现有一蛋用鸡养殖场为了降低饲养成本，提高经济效益，在他们扩大养殖规模时，请你告诉他们一种亲本配种的方法及筛选的措施，以实现他们的愿望。
亲本的基因型：
____________。
筛选措施：
__________。
答案 ZBW×ZbZb 在雏鸡阶段淘汰绒羽为黑色且头顶有黄色斑点的个体，其余个体全部保留饲养
解析 为了降低养殖成本，应在雏鸡阶段就能判断出鸡的性别，从中尽量选择母鸡饲养，可根据鸡的羽毛进行筛选。
根据鸡的羽毛性状就能分辨出鸡的性别，应该使子代雌雄各为一种性状，则应选择ZBW×ZbZb→ZBZb、ZbW，即雄鸡为芦花鸡，雌鸡为非芦花鸡，筛选措施是在雏鸡阶段淘汰绒羽为黑色且头顶有黄色斑点的个体，其余个体全部保留饲养。
二、系谱图中遗传方式的判定
1．首先应考虑是否为细胞质遗传（基因位于线粒体中）
（1）如系谱图中母亲患病，则子女全部患病；母亲正常则子女全正常，与父方是否患病无关，则很可能是细胞质遗传。
如下图：
（2）如出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是细胞质遗传。
2．确定是否为伴Y遗传
（1）如系谱图A中，患者全为男性，而女性都正常，则很可能为伴Y遗传。
（2）如果患者有男有女，或父子之一不患病，则不是伴Y遗传，如图B、C。
3．判定显隐性关系
（1）双亲正常，子女中有患者，一定是隐性遗传病，如图D。
（2）双亲患病，子女中出现正常的，一定是显性遗传病，如图E。
4．常染色体遗传与伴X染色体遗传的判定
（1）在隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”。
①如果女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴X隐性遗传，如图F。
②如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图G。
（2）在显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。
①如果男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴X显性遗传，如图H。
②如果男患者的母亲和女儿有正常，则一定为常染色体显性遗传，如图I。
5．不能确定的类型
在系谱分析时有时难以找到特定的系谱特征，此时只能做出“最可能”的判断，思路如下：
（1）若该病在代与代之间呈连续遗传
（2）若该病在系谱图中隔代遗传
1．为什么细胞质遗传中子代的性状表现总与母本一致？
答案 因为子代个体是由受精卵发育而来的，一个受精卵中细胞质基因几乎全部来自卵细胞，所以子代中的细胞质基因几乎全部来自卵细胞，导致子代性状总是与母本一致。
2．如果一对夫妇正常，而生有一患病男孩，则该遗传病的类型是怎样的？
答案 可能是伴X隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病。
2．某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是（ ）
A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
【问题导析】
（1）由于存在一女患者，所以可以断定该遗传病一定不是伴Y遗传病。
（2）如果该遗传病为常染色体隐性遗传病，则可以断定Ⅰ1、Ⅱ1、Ⅲ2都是杂合子；如果该遗传病为常染色体显性遗传病，则Ⅰ1、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅲ2都是纯合子，Ⅰ2、Ⅱ3、Ⅲ1都是杂合子。
（3）如果该病为伴X隐性遗传病，则Ⅱ1、Ⅲ2都是杂合子；根据Ⅱ1（Ⅲ2）正常，Ⅲ1（Ⅱ3）患病可断定该遗传病一定不是伴X显性遗传病。
答案 C
【一题多变】
1．如果图中所示的遗传病为白化病（常染色体隐性遗传病），则Ⅲ1和Ⅲ2婚配生育一个患病儿子的概率是多少？
答案 用A和a表示相关基因，则Ⅲ1和Ⅲ2的基因型分别是aa和Aa，所以他们婚配所生子女中患白化病的概率为
，生育一个患病儿子的概率为
。
2．如果该遗传病是红绿色盲病，请分析Ⅲ1的致病基因来源。
答案 Ⅲ1的致病基因直接来自Ⅱ1，而Ⅱ1的致病基因又来自Ⅰ2。
1.
某男性遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。
据此推测该病的遗传方式为（ ）
A．Y染色体遗传 B．常染色体显性
C．伴X显性D．伴X隐性
答案 C
解析 伴X显性遗传病的显著特点是男性患病，其母亲、女儿均是患者；而Y染色体遗传病只在男性中连续遗传；常染色体遗传病后代男女患病机会相等；伴X隐性遗传病通常是男患者的致病基因通过女儿传给他外孙。
2.
一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲，二胎所生的女孩的色觉正常，另一对夫妇头胎的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常。
这两对夫妇的婚配方式是（ ）
A．XBXB×XbYB．XBXb×XBY
C．XbXb×XBYD．XBXb×XbY
答案 D
解析 经分析得知这两对夫妇的后代中男孩、女孩均有正常和患病的机会，可判断这两对夫妇的基因型为：
XBXb×XbY。
3.
如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是（ ）
A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子
B．这种遗传病女性发病率高于男性
C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病
D．子女中的致病基因不可能来自父亲
答案 C
解析 据图无法准确判断该病的遗传方式，但是可以排除X染色体隐性遗传，因为X染色体隐性遗传中，正常的男性不会有患病的女儿。
4.
以下为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。
请回答：
（1）甲病的遗传方式为____________，乙病的遗传方式为____________。
Ⅰ1的基因型是____________。
（2）在仅考虑乙病的情况下，Ⅲ2与一男性结婚，生育了一个患乙病的女孩。
若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。
答案
（1）常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 BbXDXD或BbXDXd
（2）如图所示
解析
（1）对该遗传家系图进行分析：
由于Ⅲ5患甲病，且其父亲与母亲均表现正常，所以可知该病由隐性致病基因引起。
若为伴X染色体隐性遗传，则其父亲的基因型应为XbY，表现型应为患病，而其父表现型正常，所以甲病的遗传方式应为常染色体隐性遗传；由于Ⅲ1、Ⅲ3患乙病，且其父母对于乙病均表现正常，可知乙病为隐性遗传病，若乙病为常染色体隐性遗传，则Ⅲ1、Ⅲ3的基因型应为dd，可推知Ⅱ1的基因型为Dd，由于题中所给信息Ⅱ1不携带乙病致病基因，所以假设不成立，则乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。
通过对遗传家系图的分析，Ⅰ2的基因型为bbXdY，Ⅱ2的基因型为bbXDXd，Ⅱ3的基因型为BbXDY，可推知Ⅰ1的基因型为BbXDX－。
（2）Ⅲ2与其丈夫所生女孩患乙病，该女孩基因型为XdXd。
综合
（1）分析，可知该夫妇的基因型为XDXd、XdY。
【基础巩固】
1．如果让小眼睛的雄果蝇与正常眼睛的雌果蝇交配，其后代中有77只眼睛正常的雄果蝇，78只全为小眼睛的雌果蝇。
小眼睛这一性状属于什么遗传（ ）
A．常染色体显性 B．常染色体隐性
C．X显性D．X隐性
答案 C
解析 从题意可知子代中的雄果蝇与其亲代的雌果蝇相同，而子代中的雌果蝇全部与其亲代的雄果蝇相同，说明子代中的雄果蝇性状是由亲代雌果蝇传给子代的X染色体上的基因决定的，子代中的雌果蝇性状是由亲代雄果蝇传给子代的X染色体上的基因决定的，而子代雌果蝇有两个X，所以为显性遗传。
2．狗的直毛与卷毛是一对相对性状，如果卷毛雌狗与直毛雄狗交配，其子代中有
直毛雌狗、
直毛雄狗、
卷毛雌狗、
卷毛雄狗。
据此分析，下列哪种判断是不可能的（ ）
A．卷毛性状是常染色体上显性基因控制的
B．卷毛性状是常染色体上隐性基因控制的
C．卷毛性状是X染色体上显性基因控制的
D．卷毛性状是X染色体上隐性基因控制的
答案 D
解析 后代中没有明显的性状与性别相关联的现象，所以该性状可由常染色体上的基因控制。
若卷毛基因为X染色体上的隐性基因，杂交后代中应出现雌性全部为直毛，雄性全部为卷毛的现象，与题中信息不符。
3．根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是（ ）
A．①是常染色体隐性遗传
B．②最可能是伴X染色体隐性遗传
C．③最可能是伴X染色体显性遗传
D．④可能是伴X染色体显性遗传
答案 D
解析 本题主要考查不同遗传方式的特点。
①双亲正常女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，如果致病基因位于X染色体上，则其父亲必为患者。
②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因最可能位于X染色体上，由母亲传递而来。
③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，最可能为伴X染色体显性遗传病，其他遗传病概率非常低。
④父亲有病，儿子全患病，女儿正常，最可能为伴Y染色体遗传病，不可能为伴X染色体显性遗传，其他遗传病的可能性极小。
4．下图是一种伴性遗传病的家系图。
下列叙述错误的是（ ）
A．该病是显性遗传病，Ⅱ－4是杂合子
B．Ⅲ－7与正常男性结婚，子女都不患病
C．Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子都不患病
D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
答案 D
解析 由题意及系谱图可知，该病属于伴X染色体显性遗传。
Ⅲ－7是正常女性与正常男子结婚，子代全正常。
Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子表现型将与母亲相同。
X显性遗传病的特点之一是女性发病率高于男性。
5．如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是（ ）
答案 A
解析 A图中女患者的父母都正常，则其遗传方式一定为常染色体上隐性基因的遗传。
6．有关图示4个家系的叙述中正确的是（ ）
A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B．肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁
C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为
D．家系丙中，女儿一定是杂合子
答案 C
解析 丁为显性遗传病，不可能是色盲遗传，A错误；抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传，故B错误；无论伴X隐性遗传还是常染色体隐性遗传，甲再生一患儿的概率均为
，C正确；家系丙中，女儿也可能为纯合子。
【巩固提升】
7．菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。
已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。
用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表，下列对杂交结果分析正确的是（ ）
不抗霜
抗病
不抗霜
不抗病
抗霜
抗病
抗霜
不抗病
雄株
0
0
雌株
0
0
A．抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上
B．抗霜性状和抗病性状都属于显性性状
C．抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上
D．上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性
答案 B
解析 由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为3∶1，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据无中生有（亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个体），可推出不抗病为隐性性状。
子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于X染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。
8．火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）。
曾有人发现少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。
遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：
卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。
若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（ ）
A．雌∶雄＝1∶1B．雌∶雄＝1∶2
C．雌∶雄＝3∶1D．雌∶雄＝4∶1
答案 D
解析 ZW型产的卵细胞有两种可能：
Z型、W型，概率各占
；当卵细胞为Z型时，极体有
Z型、
W型；当卵细胞为W型时，极体有
W型、
Z型，所以卵细胞与极体结合时：
ZW型占：
Z×
W＋
W×
Z＝
ZW，ZZ型占：
Z×
Z＝
ZZ，故雌∶雄＝
∶
＝4∶1。
9．决定猫的毛色的基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。
现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是（ ）
A．全为雌猫或三雌一雄B．全为雌猫或三雄一雌
C．全为雌猫或全为雄猫D．雌雄各半
答案 A
解析 由于基因B和b位于X染色体上，Y染色体上没有，所以含有B和b的只是雌猫。
基因型为XBXB是黑色雌猫，基因型为XbXb是黄色雌猫，基因型为XBXb是虎斑色雌猫，基因型为XbY是黄色雄猫，基因型为XBY是黑色雄猫。
P （虎斑色雌猫）XBXb × XbY（黄色雄猫）
↓
F1 XBXb XbXb XBY XbY
虎斑雌 黄雌 黑雄 黄雄
由此可见，三只虎斑色小猫为雌猫，黄色小猫可能是雌猫（XbXb），也可能是雄猫（XbY）。
10．分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是（ ）
A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病
B．Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为
C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由Ⅰ1传来的
D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为
答案 B
11．下列各图所表示的生物学意义，哪一项是错误的（ ）
A．甲图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为
B．乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病
C．丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为
D．丁图表示哺乳动物细胞有丝分裂后期
答案 D
解析 甲图有两对等位基因A与a、B与b，该生物自交产生AaBBDD的概率为
×
×1＝
；乙图中患者全为男性，且正常双亲生育患病男孩，最可能为X染色体隐性遗传病；丙图夫妇可生育XAXA、XAXa、XAY、XaY四种基因型的孩子，其中男孩
为XAY，
为XaY（患者）；丁图细胞中着丝点分裂，姐妹染色单体分开，成为染色体，分别移向两极，但每极有5条染色体，无同源染色体，不可能是哺乳动物有丝分裂后期，应为减数第二次分裂后期。
12．观察如图所示的遗传病的系谱图，据图回答问题。
（1）分析各遗传系谱图，判断甲、乙、丙家族的遗传病类型（将备选答案序号填在横线上）：
①甲家族患有____________；
②乙家族患有____________；
③丙家族患有____________。
A．常染色体显性遗传病B．X染色体隐性遗传病
C．常染色体隐性遗传病D．X染色体显性遗传病
（2）假设丙家族所患的遗传病为常染色体隐性遗传病，若等位基因用A、a表示，试判断：
①Ⅱ7与Ⅲ10基因型相同的概率为________；
②Ⅱ5能产生________种卵细胞，含A基因的卵细胞所占的比例为____________；
③假如Ⅲ10与Ⅲ14结婚，则不宜生育，因为他们生育病孩的概率可高达____________。
答案
（1）①C ②A ③C
（2）①100% ②2 50%
③25%
解析
（1）由甲家族中的8号、9号、13号三个个体可以判定这种病为常染色体上的隐性遗传病。
由乙家族中的10号、11号、13号可以判定该病为显性遗传，再根据4号和7号的关系确定这种病的致病基因在常染色体上。
由丙家族中的9号、10号、16号可以判定是隐性遗传，再根据8号和14号的关系可以确定这种病的致病基因在常染色体上。
（2）丙家族中，Ⅱ7的基因型为Aa，Ⅲ10的基因型也为Aa。
Ⅱ5的基因型为Aa，能产生2种卵细胞。
Ⅲ10的基因型为Aa，Ⅲ14的基因型为Aa，他们生育病孩的概率为
。
13．雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。
某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和伴Z染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。
请回答下列问题。
基因组合
A不存在，不管B存在与否（aaZ－Z－或aaZ－W）
A存在，B不存在（A_ZbZb或A_ZbW）
A和B同时存在（A_ZBZ－或A_ZBW）
羽毛颜色
白色
灰色
黑色
（1）黑鸟的基因型有________种，灰鸟的基因型有________种。
（2）基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是________，雌鸟的羽色是________。
（3）两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为__________，父本的基因型为__________。
（4）一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为____________，父本的基因型为____________，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为____________。
答案
（1）6 4
（2）黑色 灰色 （3）AaZBW AaZBZB （4）AaZbW AaZBZb 3∶3∶2
解析
（1）根据题中表格可知，黑鸟的基因型有2×2＋2＝6（种），即AAZBZB、AAZBZb、AaZBZB、AaZBZb、AAZBW、AaZBW6种，灰鸟的基因型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW4种。
（2）纯合灰雄鸟的基因型为AAZbZb，杂合黑雌鸟的基因型为AaZBW，所以子代基因型为AAZbW、AaZbW、AAZBZb、AaZBZb4种，其中雄鸟全为黑色，雌鸟全为灰色。
（3）两只黑鸟交配，后代中出现白色，说明双亲常染色体基因组成为Aa×Aa，后代中没有灰色，说明雄性亲本不含有Zb基因，从而确定母本和父本的基因型分别为AaZBW和AaZBZB。
（4）黑雄鸟（A_ZBZ－）与灰雌鸟（A_ZbW）交配，子代中有黑色、灰色、白色，从而确定双亲基因型为AaZBZb×AaZbW，后代中基因型为aa的均为白色个体，占
，后代中具有A、B两个显性基因的比例为
×
＝
，具有A基因而不具有B基因的比例为
×
＝
，所以后代中灰色∶黑色∶白色＝3∶3∶2。
【走进高考】
14．（2012·广东）（双选）人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图中Ⅱ－3和Ⅱ－4所生子女是（ ）
BB
Bb
bb
男
非秃顶
秃顶
秃顶
女
非秃顶
非秃顶
秃顶
A.非秃顶色盲儿子的概率为
B．非秃顶色盲女儿的概率为
C．秃顶色盲儿子的概率为
D．秃顶色盲女儿的概率为0
答案 CD
解析 假设红绿色盲的相关基因为A、a，根据题意可以推出，Ⅱ－3的基因型为BbXAXa，Ⅱ－4的基因型为BBXaY。
两对性状分开考虑，后代关于秃顶的基因型为
BB、
Bb，即女孩不秃顶，男孩有一半的可能秃顶；后代关于色盲的基因型为
XAXa、
XaXa、
XAY、
XaY；由于两种性状是独立遗传的，可以推出后代中非秃顶色盲儿子的概率为
，非秃顶色盲女儿的概率为
，秃顶色盲儿子的概率为
，秃顶色盲女儿的概率为0，所以C和D正确。
15．（2011·广东，6）某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图），下列说法正确的是（ ）
A．该病为常染色体显性遗传病
B．Ⅱ－5是该病致病基因的携带者
C．Ⅱ－5和Ⅱ－6再生患病男孩的概率为
D．Ⅲ－9与正常女性结婚，建议生女孩
答案 B
解析 由于患者Ⅲ－11的父母均表现正常，即“无中生有”，则该病为隐性遗传病，A项错误；通过分析遗传系谱图无法确定其遗传方式，所以该病可能为伴X染色隐性遗传或常染色隐性遗传。
假设致病基因为a。
若Ⅲ－11基因型为aa，则Ⅱ－5基因型为Aa，Ⅱ－6基因型为Aa，则再生患病男孩的概率为
×
＝
；若Ⅲ－11基因型为XaY，则Ⅱ－5基因型为XAXa，Ⅱ－6基因型为XAY，则再
升级会员 