消毒供应中心工作制度样本.docx

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消毒供应中心工作制度样本

消毒供应中心工作制度

1、供应室人员要树立严格科学作风，严格执行各项规章制度和操作规程。

2、做好可重复使用诊断器械、器具和物品清洗消毒、灭菌及无菌物品供应工作。

3、严格区别去污区、检查包装及灭菌区和无菌物品存储区，实现“由污到洁”工作流程，不得洁污交叉或物品回流。

4、污染物品、清洁物品、无菌物品应严格分开放置，不得混淆。

5、严格掌握灭菌程序，保证灭菌效果。

6、工作人员按规定着装，消毒员持证上岗。

7、每日要认真清点各类物品，并做好登记，物品丢失，个人要补偿；对破损物品及时更换，保证及时供应。

8、保持工作环境整洁，爱护公物，勤俭节约。

9、遵守劳动纪律。

10、准时下收下送，每月到科室征求意见，及时改进工作。

11、每周卫生大清扫一次，水池经惯用消毒液刷洗。

12、操作前每日空气消毒一次，每月做空气细菌培养、消毒物品抽样培养，化验单保存。

13、下班前必要认真检查水、电、高压锅阀门和门、窗关闭状况，以保证安全。

消毒供应中心消毒隔离制度

1．供应室人员必要有高度责任心和无菌观念。

2．布局合理，工作区域分为去污区，检查包装及灭菌区，无菌物品存储区，区别清晰，物品由污到洁，不交叉，不逆流。

3．不应在诊断场合对污染可重复使用诊断器械、器具和物品进行清点，应采用封闭方式回收，到CSSD进行清点，气性坏疽及突发因素不明传染病病原体污染诊断器械、器具和物品，使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称，由CSSD单独回收解决。

4．回收工具每次使用后应清洗、消毒、干燥备用。

5．消毒剂浓度每日进行监测并登记；每月对空气、灭菌物品（感染科监测）进行细菌培养，成果存档。

6．严格掌握灭菌规程及监测制度。

工艺监测每锅进行，化学监测每包进行，生物监测每周进行，每日开始灭菌运营迈进行B-D测试。

7．灭菌后物品应分类、分架存储在无菌物品存储区。

8．接触无菌物品前应洗手或手卫生消毒。

9．无菌物品发放时，应遵循先进先出原则。

10．室内每日湿式清扫，清扫用品按区别开使用。

消毒供应中心质量管理追溯、召回制度

1、消毒供应中心对影响灭菌过程和成果核心要素进行记录，保存备查，实现可追踪。

2、物理监测法不合格灭菌物品不得发放；并应分析因素进行改进，直至监测成果符合规定。

3、包外化学监测不合格灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格灭菌物品不得使用。

并应分析因素进行改进，直至监测成果符合规定。

4、灭菌植入型器械应每批次进行生物监测。

生物监测合格后，无菌物品方可发放。

灭菌器生物监测不合格时，应尽快召回上次监测合格以来所有尚未使用灭菌物品，重新解决；并应分析因素生物监测不合格因素，改进后，生物监测持续三次合格后，灭菌器方能使用。

5、应记录灭菌器每次运营状况，涉及灭菌日期、灭菌器编号、批次号、装载重要物品、灭菌程序号、重要运营参数、操作员参数、操作员签名或代号及灭菌质量监测成果等，并存档。

6、应留存清洗消毒器和灭菌器运营参数打印资料或记录。

记录应具备可追溯性，清洗、消毒监测资料和记录保存期应≥6个月，灭菌质量监测资料和记录保存期应≥3年。

消毒供应中心清洗消毒灭菌监测制度

一、清洗质量监测

1、寻常监测：

采用目测或借助带光源放大镜检查清洗后器械应光洁，无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑。

2、定期抽查：

每月至少随机抽查3-5个待灭菌包内所有物品清洗质量，并记录。

3、清洗消毒器应每批次监测物理参数及运转状况，并记录。

二、压力蒸汽灭菌

1、工艺监测：

每锅登记温度、压力、时间、锅次、锅号、消毒员等。

2、化学监测：

每包内放化学批示卡，包外粘贴化学批示胶带。

3、B-D实验:

每日第一锅空锅进行.

4、生物监测:

每周进行一次.

三、过氧化氢低温等离子灭菌

1、物理监测：

每次灭菌应持续监测并记录每个灭菌周期临界参数如舱内压、温度、过氧化氢浓度、电源输入和灭菌时间等灭菌参数。

灭菌参数符合灭菌器使用阐明或操作手册规定。

2、化学监测：

每包外进行化学监测+—灭菌过程标志：

每包内最难灭菌位置放置包内化学批示物，通过观测其颜色变化，鉴定其与否达到灭菌合格规定。

生物监测：

应每天至少进行一次灭菌循环生物监测。

四、消毒质量监测

1、湿热消毒：

应监测、记录每次消毒温度和时间，监测成果符合清洗消毒及灭菌技术操作规范。

2、应定期监测消毒剂浓度，消毒时间，并记录，成果符合该消毒剂规定。

3、消毒后直接使用物品应每季度抽样3-5件进行生物监测。

五、灭菌后物品每月做一次抽样细菌培养，不得检出任何微生物。

六、每月对无菌物品、空气、物体表面、医务人员手监测一次，并有记录。

消毒供应中心工作流程

污染物品回收→污染物品分类→污染物品清洗消毒→干燥→器械检查与保养→物品包装→灭菌解决→无菌物品储存→无菌物品发放

供应室清洗消毒流程

冲洗→洗涤（酶洗）→漂洗（流动水）→终末漂洗（去离子水）→消毒

诊断器械、器具和物品解决操作流程

一、污染器械回收

（一）使用者应将重复使用污染诊断器械、器具和物品直接置于封闭容器中，并写好科室、物品、名称、数量，由CSSD集中回收解决。

不应在诊断场合对污染诊断器械、器具和物品进行清点。

被朊毒体、气性坏疽及突发因素不明传染病病原体污染诊断器械、器具和物品，使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称，由CSSD单独回收解决。

（二）回收工具及下收污染物品车每次使用后应清洗、消毒、干燥备用。

（500ｍｇ／L含氯消毒剂）

（三）回收人员注意保持手卫生。

二、分类

（一）在CSSD去污区供应室两名人员对诊断器械、器具和物品进行清点、核查，并做好登记（日期、科室、物品名称、数量、清点人员签字）

（二）依照器械物品材质，精密限度等进行分类解决。

难以清洗污染器械，应分开放置解决。

（三）将器械关节打开，保证清洗质量。

三、清洗

（一）冲洗：

将器械、器具和物品置于流动水下冲洗，初步去除污染物。

（二）洗涤：

冲洗后应用多酶液浸泡10分钟后在水下进行刷洗、擦洗，精密，复杂器械应超声清洗。

（三）漂洗：

洗涤后再用流动水冲洗或刷洗，水温≤40℃。

（四）终末漂洗：

应用软水、纯化水或蒸馏水进行冲洗。

超声清洗

（一）宜一方面初步去除器械、器具和物品表面污物，再进行超声清洗。

（二）应在清洗水中添加清洁剂，水温应≤45℃。

（三）应将器械物品放入篮筐中，浸没在水面下，器械腔内应注满水。

（四）超声清洗时间宜选取3-5分钟，可依照器械污染状况延长清洗时间，不适当超过10分钟。

（五）终末漂洗应用软水或纯化水。

（六）超声清洗操作应遵循生产厂家使用阐明或指引手册。

清洗注意事项

（一）去除干固污渍应先用酶清洁剂浸泡，再刷洗或擦洗。

（二）刷洗操作应在水面下进行，防止产气愤溶胶。

（三）官腔器械应用压力水枪冲洗。

（四）清洗用品、清洗池等应每天清洁与消毒。

（五）塑胶类和软质金属材料器械，不应使用酸性清洁剂和润滑剂。

（六）被清洗器械、器具和物品应充分接触水流：

器械轴节应充分打开：

可拆卸零部件应拆开；官腔器械应使用专用清洗架。

（七）机器清洗设备运营中，应确认清洗消毒程序有效性。

观测程序打印记录，并留存。

（八）超声清洗时应盖好盖子，防止产气愤溶胶，并应依照器械不同材质，选取相匹配超声频率。

朊毒体、气性坏疽及突发因素不明传染病病原体污染诊断器械、物品符合规定解决流程

（一）朊毒体污染解决流程

1）疑似或确诊朊毒体感染病人宜选用一次性诊断器械、器具和物品。

使用后密闭包装焚烧解决。

2）可重复使用污染器械、器具和物品，应先浸泡于1mol／L氢氧化钠溶液内作用60min,再按照清洗、消毒及灭菌技术操作规范规定进行解决，压力蒸汽灭菌应选用134℃-138℃18分钟，或132℃30分钟，或121℃60min.

（二）气性坏疽及突发因素不明传染病病原体污染器械、器具和物品，使用1000㎎／L-㎎／L含氯消毒剂浸泡消毒不少于30分钟，再按照规范进行解决。

（三）注意事项

1）解决朊毒体、气性坏疽及突发因素不明传染病病原体污染诊断器械、器具和物品清洁剂、消毒剂应每次更换。

2）每次解决结束后，应及时消毒清洗器具，更换个人防护用品，进行洗手和手消毒。

四、消毒

（一）清洗后器械、器具和物品应进行消毒解决。

首选热力消毒，不耐高温和湿热消毒器材可用75%乙醇擦拭消毒或酸性氧化电位水，或获得国务院卫生行政部门卫生允许批件消毒药械进行消毒。

（二）消毒后可直接使用器材，其湿热消毒温度应≥90℃，时间≥5ｍｉｎ或AO值≥3000。

（三）消毒后继续灭菌解决器材，其湿热消毒温度应≥90℃，时间≥1ｍｉｎ或AO值≥600。

（四）内湿热器材应首选热力消毒（清洗消毒器、煮沸槽等），湿热消毒办法温度与时间应达到90℃≥1ｍｉｎ,80≥10ｍｉｎ，70≥30ｍｉｎ

五、干燥

（一）不应使用自然干燥办法进行干燥。

宜首选干燥设备进行干燥解决。

（二）依照器械材质选取适当干燥温度。

金属类干燥温度70℃-90℃；塑胶类干燥温度65℃-75℃。

（三）对不耐热器械、器具和物品可使用消毒低纤维絮擦布进行干燥解决。

（四）穿刺针、手术吸引头管腔类器械，应使用压力气枪或用95％乙醇进行干燥解决。

六、器械检查与保养

（一）用目测或使用光源放大镜对干燥后每件器械、器具和物品进行检查。

器械表面及其关节、齿牙处应光洁，无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑；功能完好、无损毁。

（二）清洗质量不合格重新解决；有锈迹，应除锈；锈蚀严重应报废；器械功能损毁及时报修或报废。

（三）应用润滑剂进行器械保养。

（四）带电源器械应进行绝缘性能等安全性检查。

（五）器械功能应完好，无损毁，配套使用；针尖锐利无沟、针梗畅通无弯曲、穿刺针配套；橡胶制品不粘连、不变形。

七、包装

涉及装配、包装、封包、注明标记等环节。

器械与敷料应分室包装。

1、盘、盆、碗等器皿，宜单独包装。

2、剪刀和血管钳轴节类器械不适当完全锁扣。

有盖器皿应开盖；摆放器皿间应用纱布隔开；管腔类物品应盘绕放置；精细器械、锐器应采用保护办法。

3、灭菌包重量规定：

器械包重量不适当超过7KG，敷料包重量不适当超过5KG。

4、灭菌包体积规定：

30CM×30CM×50CM。

5、包内放化学批示卡，包外放化学批示胶带。

6、灭菌物品包装标记应注明物品名称、包装者代号、灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期和失效日期。

7、手术器械采用闭合式包装办法，应由2层包装材料分2次包装。

闭合式包装应使用专用胶带。

胶带长度应与灭菌包体积、重量相适当，松紧适当。

封包应严密，保持闭合完好性。

8、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封条宽度应≥6㎜，包内器械距包装袋封口处≥2.5㎝.

9、包外应设有灭菌化学批示物，高度危险性物品灭菌包内还应放置包内化学批示物；如果透过包装材料可直接观测包内化学批示物颜色变化，则不必放置包外灭菌化学批示物。

10、开放式储槽不应用于灭菌物品包装；纺织品包装材料应为非漂白织物，包布除四周外不应有缝补，不应缝补；初次使用前应高温洗涤、脱脂去浆、去色，应一用一清洗，无污渍，灯光检查无破损。

八、灭菌

压力蒸汽灭菌操作程序涉及灭菌前准备、灭菌物品装载、灭菌操作、无菌物品卸载和灭菌效果监测。

灭菌前准备

1、每天设备运营前应进行安全检查灭菌器压力表处在0位置；记录打印装置处在备用状态；灭菌器柜门密封圈平整无损坏，柜门安全锁扣灵活、安全有效；灭菌柜门冷凝水排出口畅通，柜内壁清洁；电源、水源、蒸汽、压缩空气等运营条件符合设备规定。

2、进行灭菌器预热。

3、每日开始灭菌运营前空载进行B-D测验。

灭菌物品装载

1、使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品。

灭菌包之间应留间隙。

2、纺织类物品应放置于上层、竖放。

金属器械类放置于下层。

3、手术器械包、硬质容器应平放；盆、盘、碗类物品应斜放，包内容器开口朝向一致；玻璃瓶底部无孔器皿类物品应倒立或侧放。

4、装载量不应超过柜内容积90％；同步不应不大于柜内容积5％.

灭菌操作

应观测并记录灭菌时温度、压力和时间等灭菌参数及设备运营状况。

灭菌物品卸载

1、从灭菌器卸载取出物品，待温度降至室温是方可移动，冷却时间＞30′

2、每批次应确认灭菌过程合格，包外、包内化学批示物合格；检查有无湿包现象，防止无菌物品损坏和污染。

无菌包落地上或误放到不洁处应视为被污染。

九、储存

1存储区要有专人管理，接触无菌物品应先进行洗手或手消毒。

2、灭菌后物品应分类、分架存储在无菌物品存储区。

3、物品存储架距地面高度20CM-25CM，离墙5CM-10CM,距天花板50CM。

4、消毒后直接使用物品应干燥、包装后专架使用。

5、使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装无菌物品，有效期宜为6个月；使用一次性纸塑袋包装无菌物品，有效期为6个月；使用纺织品包装无菌物品有效期为7天。

6、无菌物品应注明物品名称，操作人员编号、灭菌日期、有效期、锅号、锅次，专室专架，专人保管，保证无菌物品质量。

7、如有过期包或疑似污染包应重新清洗、消毒、检查包装、灭菌后再发放。

十、无菌物品发放

1、无菌物品发放时，应遵循先进先出原则。

2、植入物及植入性手术器械应在生物检测合格后，方可发放。

3、发放记录应具备可追溯性，应记录一次性使用无菌物品出库日期、名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、灭菌日期、失效日期等。

4、运送无菌物品器具使用后，应清洁解决、干燥存储。

手工清洗操作办法及注意事项

1、使用酶洗液时，必要严格掌握多酶液配制浓度和作用时间，保证刷洗效果。

2、浸泡刷洗器械要打开关节、套管器械要拆开，分开摆放，物品应完全浸泡在酶洗液中。

3、刷洗器械时要注意关节、有齿处，在水下刷洗。

4、手工清洗时不能使用去污粉擦洗器械上污渍。

必要使用刷子或海棉擦洗。

使用后刷子等用品应每次消毒。

5、工作人员在进行手工清洗时必要使用安全防护用品。

器械检查及维护

包装前必要对器械进行干净度检查。

用目测和放大镜检查器械清洗质量，器械光亮、干燥，没有污渍和锈迹。

需要检查每件器械功能完好性。

器械不变形、没有裂隙、器械关节灵活、螺丝牢固无松脱、咬合整洁紧密。

①剪刀纱布进行锐利度功能检查。

②目测有疑问持针器检查可取一根与之相称缝针用持针器咬住缝针，卡锁放在第二个锁齿位置，用手抽动缝针，如果容易抽动，阐明器械功能不佳。

③检查有疑问各类钳子后段卡锁检查，可采用关闭第一齿卡锁，在手掌中拍打实验，如果因而弹开，器械不能使用，应维修或更换。

④检查橡胶管物品与否畅通、有无粘连、导管弹性与韧性，与连接器械与否紧密等状况。

⑤各类穿刺针针尖无毛刺，有针芯穿刺针完全配套，针芯不能长于或短于针套。

必要检查针梗内干净度。

包装注意事项

人员规定：

着装整洁、带圆帽、专用鞋、可戴口罩、手套。

包装材料规定：

纺织品为非漂白织物；包布除四边外不应有缝线，不应缝补；初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆、去色；应有使用次数记录，应一用一清洗，无污渍，灯光检查无破损。

闭合式包装应使用专用胶带，胶带长度应与灭菌包体积、重量相适当，松紧适度。

封包应严密，保持闭合完好性。

消毒供应中心（室）工作制度

l.按各科室需求配备各种物品，依照使用状况及时调节基数，保证临床需要和减少无效储备。

2.每日定期下收下送，保证无菌物品供应。

3.供应无菌物品应标明品名、灭菌期、失效期及打包人签名。

凡灭菌物品外观检查不合格或超过有效期必要重新检查、包装后再做灭菌解决。

4.各种器材、敷料准备均应达到原则规定。

5.一次性用品按筹划报采购中心（设备科）。

6.建立各科室物品账目及请领、发放、报损制度，定期清点并上报关于部门。

7.定期征求临床科室对供应工作意见，及时完善工作规程。

8.建立停电、停水、停汽及灭菌器浮现质量问题时紧急风险预案，完善突发事件解决流程。

9.严格执行各区工作流程规定及操作规程。

污染区感染管理制度

1.污染区应分为回收区、洗涤区和精洗区。

2.污染区工作人员应有专用防护用品，做好自我防护。

3.物品去污应通过度类、浸泡、清洗（酶洗）、自来水漂洗、去离子水漂洗及干燥6个环节。

非一次性使用注射器、输液器灭菌前须进行去污、去热原、去洗涤剂、精洗4个环节。

4.下收下送车辆必要洁污分开，分区存储，每日清洁。

下收下送过程中应做到定人收、发，采用专车、专线运送。

5.对的选取、合理使用清洁设备。

清洁区感染管理制度

1.清洁区是对清洁物品进行检查、装配、包装、保管、灭菌工作区域，可分为包装区和灭菌区。

2.依照待灭菌物品性质，选取对的灭菌办法及包装材料。

3.对的包装待灭菌物品，灭菌包体积和重量均不得超过消毒规范规定，灭菌包外必要有化学批示胶带贴封，并有明显标记。

4.灭菌时应注意物品摆放及装载量，尽量将同类物品一批灭菌。

灭菌操作程序对的。

5.灭菌岗位人员（消毒员）持证上岗，对所有灭菌器应定期进行常规保养和检查。

无菌区感染管理制度

1.无菌区是无菌物品存储区域，分为无菌物品存储间及一次性使用无菌医疗用品存储间。

该区应尽量接近灭菌区，规定有较高空气干净度，必要每日空气消毒和卫生保洁。

2.无菌区须专室专用，专人负责，限制人员出入，进人无菌区人员必要二次更衣更鞋，进行洗手解决；外出工作服不得穿着入内；非无菌物品禁止进入。

3.载物架应由不易吸潮、表面光洁、易清洁材料制成。

4.对无菌物品包装、灭菌标志及内在质量有检测办法，及时检查包装完正性，有无湿包及化学批示胶带变色异常状况，不合格者重新灭菌，并将有关数据记录备查。

已灭菌物品不得与未灭菌物品混放。

5.灭菌物品储存有效期应严格执行国家关于规定，并按有效期顺序放置并发放，超过有效期后须重新灭菌。

工作人员自身防护制度

1.加强工作人员自身防护教诲，防止各类意外事故发生。

2.在回收、清洗区解决物品时，应穿隔离衣，戴橡胶手套、口罩、帽子如有污染应及时更换，必要时戴防护镜。

脱掉手套后应及时洗手。

3.皮肤表面一旦染有血液、其她体液、各种消毒液及酶，应当及时彻底清洗。

4.不慎被利器刺伤，应按锐器伤解决原则解决。

5.使用压力蒸汽、干热灭菌器时，应具备防止爆炸、燃烧办法，操作时应戴防护手套，防止烫伤事故发生。

6.使用低温灭菌器时，应保持空气流通，防止环氧乙烷中毒、燃烧、爆炸等意外事故发生。

查对制度

1.回收器械时，应与病房护士清点核对数量、质量及预解决状况。

2.准备器械包装时，应经两人核对各器械数量、质量及清洁度方可包装。

3.无菌物品发放时，应核对科室、品名、灭菌失效日期及灭菌批示胶带变色状况。

4.定期核对各物品基数，及时补充，保证供应。

清洁卫生制度

1.做好消毒供应中心（室）室内外清洁卫生，保持环境清洁整洁。

2.执行消毒隔离制度，各区用物固定专用、分开放置,消毒办法有效，避免交叉感染。

3.执行垃圾分类和废物管理制度，医疗废物应密闭保存和运送，有明显标记，做到日产日清。

4.各区域卫生定人负责，每天定期湿式打扫，及时清除污物；每周清扫一次，室内无杂物，地面、水池清洁无垢，物品放置整洁有序。

工作人员考核制度

1.完毕年度工作人员职业道德考核工作。

2.实行年度工作人员岗位职责履行状况考核，如工作质量、完毕工作状况等。

3.实行年度工作人员业务技术考核，涉及专业技术能力和理论学习、解决疑难问题等。

如：

运用工作程序。

基本操作技术、专业操作技术、掌握新技术、护理“三基”考核等。

4.实行年度工作人员教学、科研以及继续教诲学分完毕状况考核。

涉及临床带教、护理科研、撰写论文等。

消毒与灭菌工作制度

1.消毒员必要持证上岗，必要有高度责任感，遵守操作规程，保质保量完毕各临床科室消毒灭菌工作。

2.做好消毒灭菌先后安全检查。

3.高压蒸汽灭菌时，消毒员不得擅自离开岗位或做其她事情；应严格掌握压力、温度、时间，保证灭菌效果。

4.灭菌前，须检查包布与否是双层、有无破损，包扎与否严密。

5.已灭菌物品与未灭菌物品要严格分区放置，避免混淆。

6.装放物品时打开容器盒侧孔。

灭菌后戴好无菌手套关闭侧孔。

7.灭菌炉每天进行灭菌器运作程序实验及B-D实验。

不合格时需查找因素并检修。

8.各科室需灭菌物品标签要清晰，并登记送物数量，以便消毒员验收。

9.消毒员每次灭菌后要做好消毒解决及室内卫生，做好器材保养。

无菌间工作制度

1.各种消毒标记明确、完整、必要有名称、有效日期。

标记不清、记录不全，均不得发放。

每包应粘贴3M胶带和132℃压力蒸气灭菌批示管，测定灭菌效果，未达到规定者，重新灭菌。

2.经高压灭菌后，无菌物品在传递过程中应保持清洁、干燥、无污染，消毒室柜子（分为灭菌物品柜、清洁物品柜）每天用消毒液擦拭,并有标志。

3.无菌室通风干燥，应向外排风。

4.室内、柜内清洁、无杂物、无积尘，清洁工具（拖把、抹布等）专用，有标志，应每月用消毒液湿擦抹二次。

5.专职人员相对固定，入室前要洗手、戴口罩、换鞋，严格无菌操作规程，其她人员不得入内。

6.接受无菌物品时应检查标记与否完整，包布与否清洁干燥，监测每包3M胶带与否达到灭菌效果。

物品应按顺序放置。

每月检查，不得有过期物品。

过期或有污染可疑者应重新消毒灭菌。

7.无菌室消毒合格,空气培养细菌菌数＜200cfu/m3,每月有监测记录。

消毒供应中心（室）护士长职责

1.在护理部主任（总护士长）领导下，负责本科业务技术、教学、科研和行政管理工作。

2.依照护理部目的，制定护理工作筹划，做到季、月有重点，周、日有安排，季节有小结，目的管理达标。

3.严格执行卫生部颁发《医院消毒供应中心管理规范》、《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范》、《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测原则》、《医院感染管理办法》、《医疗废物管理条例》、《一次性医疗用品管理办法》，有办法、有检查和记录。

4.督促科室人员贯彻执行各项规章制度和操作技术规程，工作流程，工作质量原则，严防差错事故。

5.做好消毒灭菌效果监测，监测成果符合规定，并记录。

消毒、灭菌合格率达标。

6.满足临床无菌器材消毒供应工作，每天下收下送，定期与临床科室沟通，临床满意度达90%以上。

7.定期监测高压灭菌器效能，无安全事故发生。

8.急救物品、器械供应达100%。

消毒供应中心贵重及精密仪器账务相符，有使用记录。

9.医疗废物解决对的，无流失。

10.完毕业务学习筹划，新开展业务要建立操作规程和管理制度。

11.结合开展新业务终结经验，撰写一定水平论文。

12.组织护理人员学习业务技术，积极配合临床开展新业务、新技术、不断提高业务技术水平。

13.实习教学目的达标。

消毒供应中心（室）护士职责

1.在护士长领导下进行工作。

负责医疗物品回收、清洁、包装、灭菌、发放及管理工作。

2.严格执行操作规程、核对制度，严防差错事故发生。

3.参加消毒灭菌质量检测，保证消毒灭菌质量合格。

4.协助护士长请领各种医疗器材、敷料。

5.掌握本科专业技术，并能结合实际工作开展科研，不断学习新业务、新技术。

积极开展技术革新,，不断提高消毒供应工作质量，严防差错事故。

6指引消毒员、卫生员进行医疗器材、敷料制备、消毒工作。

7.每日准时开展下收下送工作。

消毒供应中心（室）性质

消毒供应中心（室）是医院消毒灭菌系统中具备清洗、消毒、灭菌功能核心部门，是无菌物品供应周转物流中心，是临床医疗服务重要保障科室。

消毒供应中心（室）已成为一种独立专业领域，根据消毒学理论、办法和技术，去除和杀灭病原微生物，其工作质量与医院感染发生密切有关，直接