合格品控制程序

1、医疗器械不合格品控制程序医疗器械不合格品控制程序1目的本程序规定了不合格品控制的职责和权限处置的流程,为防止不合格品的非预期使用或交付.2适用范围本程序适用于对原材料过程产品成品及交付后的产品发生的不合格的控制.3术语及定义3.1 严重不合。

2、不合格品控制程序考试试题 品质部 工号: 姓名: 得分: 一单项选择题每小题3分,共30分1. 下面哪一项不是不合格品定义:未满足质量指标的产品 D A:原材料 B:半成品 C:成品 D:维修品2. 下面哪一项不是不合格批定义:未满足质量指。

3、不合格品控制程序带流程图QXXXXXXX有限公司管理标准QXXXX 206012017不合格品控制程序2015706 25发布2017 0630实施XXXX有限公司发布不合格品控制程序1范围本标准规定了不合格品的标识隔离信息传递处置评审与处。

4、完整版不合格品控制程序QZMD成都智明达数字设备有限公司企业标准 QZMD 8.32011 不合格品控制程序 2011年1月5日发布 2011年1月6日实施成都智明达数字设备有限公司 发布目 次前 言本程序是依据GJB9001B2009质量。

5、修订人审核人批准人实施日期1新版修订20150525 1 目的通过对不合格品的标识,记录,隔离,通报评审和处置,以便有效地控制不合格品;不收不良品,不做不良品,不出不良品.2 范围本程序。

6、不合格品控制程序及处理流程不合格品控制程序及处理流程不合格品管理目的:对不合格品加以识别区隔风险评估重新处理,以防止非预期的使用或流入客户手中.为对品质异常能及时反应及处理预防消除异常原因,以维持品质系统正常运作.范围:针对来料在制品出货等。

7、不合格品及潜在不合格品控制程序1. 目的对不合格品及潜在不安全产品进行识别和控制,防止不合格品及潜在不安全产品的非预期使用和交付.2.范围适用于对原辅材料半成品成品不合格及潜在不安全产品的识别和控制.3.职责3.1生产技术部是不合格品及潜在。

8、产品不合格品控制程序件资料公司LOGO文件标题文件编号:DX2010068保密级别:机密文件版次:A01文件发放范围:序号单位签收序号单位签收序号单位签收1 总经办7 冲压车间13 人事行政部2 市场部8 压铸车间14 财务管理部3 销售部。

9、QA09不合格品控制程序修改不合格品控制程序QA09目 录1.0 目的 12.0 定义 13.0 适用范围 14.0 职责 15.0 程序 26.0 记录 37.0 附录 31.0 目的本程序适用于对不符合采购合同订单和工程施工规定要求的产。

10、企业不合格品管理不仅是产品质量保证体系的一个重要组成部分,而且也是现场生产管理的一项重要内容.不合格品管理 目的:对不合格品加以识别区隔风险评估重新处理,以防止非预期的使用或流入客户手中.为对品质异常能及时反应及处理预防消除异常原因,以维持。

11、不合格品控制程序含表格不合格品控制程序IATF169492016ISO900120151.0目的对不合格品及可疑产品能迅速的加以识别和控制,并进行标识记录评价隔离和处置,以防止其非预期使用或交付.对重复出现的不合格品进行进一步的原因分析,并。

12、TS16949程序文件不合格品控制程序完整版编号:TQCK330TS16949程序文件:不合格品控制程序完整版In management, in order to make all the staff know what to do and。

13、不合格控制程序不合格品控制程序配布部门:总经办 管理部 营销部 财务部 技术部 生产部 品质部 资材部 修 订 记 录版本内容参考生效日期 编 制 : 审核: 核准: 日期: 1.0目的对可疑的和不合格的产品或材料进行标识记录评审隔离和处置。

14、最新不合格品控制程序文件 不合格品控制程序 文件编号:AVHPZCX8.3 版 次:1A 受控状态: 编制: 日期: 审核: 日期: 批准: 日期: 修订日期修订记录修订日期修订记录会签:1.目的 对生产和采购过程中产品交付后发现的不合格品。

15、不合格品控制程序及处理流程含标准体系解读9001不合格品控制程序不合格品控制程序及处理流程含标准体系解读9001不合格品控制程序 不合格品控制程序及处理流程 含标准体系解读 一不合格品管理 . 2 二各部门职责 . 3 一. 质量部 . 3。

16、不合格品控制程序图文解读不合格品控制程序1目的为对以下简称:公司生产全过程中的不合格品进行控制,防止不合格品的非预期使用或交付,特制的本规定.2范围适用于全公司范围进货过程出货检验的不合格控制.3 定义3.1厂内不合格分为ABC三类:A类为。